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近亲结婚孩子会畸形吗
补充说明:近亲结婚孩子会畸形吗
2018-12-19 16:43
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精选回答(3)
近亲结婚会显著提升染色体异常的风险,从而增加遗传病的发生概率,导致后代出现畸形的可能性增大。孩子的形态异常主要受遗传和环境因素影响。在近亲通婚的情况下,夫妻双方的染色体高度相似,这会使得后代出现染色体异常以及遗传病的风险上升,遗传病家族史和曾有畸形儿的情况也会相应增加。值得注意的是,胎儿畸形的原因多种多样,如果产前检查发现异常,应立即寻求专业医疗建议,遵循医生的指导进行治疗。
对于计划怀孕的夫妇,强烈建议在孕前就进行医学咨询,确保没有潜在的健康问题,以防止可能的不良妊娠结果。及时就医并得到专业医生的评估和建议是至关重要的。
2023-03-29 19:27
举报一些遗传性疾病,致病基因是隐性的,如果双方中一方带有这种基因,而另一方不带,则致病基因可被掩蔽,于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因,后代才会发病。因此,近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高,尽管不是百分之百的发病,但是要比一般的结婚发生畸形的可能性大不少,所以不要近亲结婚。
2018-12-19 16:52
举报近亲结婚会容易导致染色体异常,增加遗传病的概率,所以后代生畸形孩子的概率会增加。
造成孩子畸形因素,大多与遗传和环境有关。近亲结婚的夫妻,染色体相似,那么后代染色体异常的概率会增加,也会发生遗传病,所以有遗传病家族史和畸形孩子的概率会更高。另外,需要注意的是,导致胎儿畸形的原因有很多。如果产前检查有异常,建议及时就医,在医生指导下进行针对性治疗。
建议患者在怀孕前需要及时就医,咨询医生,排除异常情况后方可怀孕,以免引起不良的妊娠后果。
2022-11-15 15:14
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医生回答(1)
近亲结婚易引起各种严重的遗传病,所以国家法律禁止近亲结婚,不是说所有近亲结婚生出的孩子都会有畸形,但是畸形率会升高不少倍。另外,及时下一代没有畸形,可能会携带隐形的基因,引起次代的发病。所以,医学上否定近亲结婚。
2018-12-19 16:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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