发病时间：不清楚
睾丸发育不全近亲结婚能治好吗
补充说明：睾丸发育不全近亲结婚能治好吗
2019-06-17 23:02
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精选回答(2)
刘希高 副主任医师 山东大学齐鲁医院 三甲
擅长：泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗，尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。
提问
睾丸发育不全一般近亲结婚不能治好，因为这种疾病属于先天性疾病，目前并没有有效的治疗方法。
睾丸发育不全是一种先天性疾病，是指患者在出生时，睾丸发育不全，或者是在出生后，睾丸未能正常下降到正常的位置，常见于儿童和青少年，会导致患者出现生育能力下降、性功能异常、不育等症状。一般情况下，这种疾病并没有有效的治疗方法，所以一般近亲结婚不能治好。
如果患者出现睾丸发育不全的情况，建议可以通过激素治疗的方式进行治疗，患者可以在医生指导下使用十一酸睾酮胶丸、甲基睾丸素等药物进行治疗。在日常生活中，建议患者需要注意避免过度劳累，注意劳逸结合，以免影响身体健康。
在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如牛肉、西红柿等，有助于补充机体所需营养，促进病情康复。
2023-07-22 06:28
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，如果你的父母是近期成亲，这会对后代的健康是有一定的影响的，有可能会导致胎儿出现发育异常，智力出现障碍等现象的，你的情况是睾丸发育不全这个可能与父母近亲成亲是有关系的，男性睾丸发育不全，这对正常的生育是有很大的影响。
2019-06-21 10:21
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医生回答(1)
姚平霞 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
精子是由睾丸产生的，如果男性的睾丸发育不好，那么生精功能必然是会受到影响的，一旦精子无法正常产生的话，就会引起男性无精症的发生。因此您要及时采取正确的治疗方法，以免病情加重而错过最佳生育时期，到正规的专科医院，查明梗阻性无精症病因，对症治疗，才能有好的效果。
2019-06-18 00:50
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。二、发病机制迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY47，XXY(约占7%)及46，XY48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
就诊科室：男科、儿科
