发病时间:不清楚
世界有多少脆骨症?
补充说明:世界有多少脆骨症?
a******W 2018-12-18 17:23
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精选回答(1)
你好,对于脆骨病这种疾病,它是一种成骨不全症,病症表现为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。骨折应照常规予以复位和固定。平时应注意营养,避免损伤。有文献称双磷酸盐可治疗该病。
2018-12-18 17:29
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医生回答(1)
你好,成骨不全症又名脆骨病、瓷娃娃、台湾地区称之为玻璃娃娃,为一种遗传性疾病,典型表现为骨质脆弱和骨量减少。目前,脆骨症的治疗主要包括手术、药物、康复及辅具适配等。对此类疾病进行辅具适配中,主要涉及矫形器类、轮椅类和助行器类等辅助器具,用于改善脆骨症患儿不良的骨骼畸形和负重免荷及步态训练。
2018-12-18 17:37
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临床上将听力障碍分为两类:传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变,是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害,导致听力减退或消失,也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉,后者因神经损害,听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声,是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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