发病时间：不清楚
共济失调遗传女儿吗？
补充说明：共济失调遗传女儿吗？
a******W 2018-12-14 11:14
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
共济失调是一种遗传性高危疾病，属于遗传性神经系统疾病。只要其中一个亲属患有这种疾病，患这种疾病的几率约为50%。那么这种疾病就会一直遗传下去。疾病发生后，即使没有力气，也会使病人走路摇晃。有的是遗传新奇，有的不是遗传的，不会是遗传的，发现及时治疗，可以服用中药治疗。
2018-12-14 11:24
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医生回答(1)
胡一芬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性小脑性共济失调（神经学）概述本病是最多报道的共济失调之一。发病机制尚不清楚。病变主要累及小脑，但也可累及脊髓和颅神经。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无显著差异。通常，它是通过血缘关系传给孩子们的。建议通过基因解码找到致病基因，确定致病基因的遗传方式，了解遗传性共济失调对后代的影响，并根据患者的致病基因采取有效的遗传反应措施。
2018-12-14 11:18
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
