发病时间：不清楚
强直性肌营养不良症是怎么引起的？
补充说明：强直性肌营养不良症是怎么引起的？
a******W 2018-12-14 10:41
我要咨询
精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
它被认为是一种广泛的膜异常，包括骨骼肌膜、红细胞膜、晶状体膜和血管膜。至少在某些情况下，肌成纤维细胞异常似乎与跨肌膜氯离子电导率降低有关。除了表现为多组肌肉萎缩和肌张力外，还有许多活动如晶状体、皮肤、心脏、内分泌和生殖活动。2型紧张性肌营养不良的遗传模式不同。一组相关的近端肌强直病变通常是显性和散发性的，与位于3q21.3染色体上的萎缩性肌强直激酶(DMPK)基因无关。
2018-12-14 10:49
举报相关问题
医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肌营养不良主要是由遗传因素引起的，除了遗传因素外，患者自身的基因突变也可以引起疾病。临床上以进行性肌肉萎缩为主要表现。目前，虽然有许多学者对肌营养不良的病因病机进行了探讨，但仍不清楚。饮食应高蛋白、富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾、动物肝脏、排骨、菌类、蘑菇、豆腐、黄花菜等，可多吃、少吃或吃得太辣、太咸、生冷等不宜消化和刺激性食物。最局限于上肢肌肉和舌头肌肉。肌肉萎缩与肌肉僵直无明显关系。大多数患者有白内障、出汗、脱发、基础代谢率下降、肺活量下降、体重减轻、月经不调、阳痿、性欲下降和不孕症。可能有胃肠平滑肌功能障碍，部分患者有智力障碍甚至痴呆。
2018-12-14 10:57
举报向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
