发病时间:不清楚
法洛四联症临床表现?
补充说明:法洛四联症临床表现?
2018-10-18 23:42
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精选回答(2)
法洛氏四联症是一种先天性的心脏血管畸形。患儿主要会出现紫绀,呼吸困难,哭闹的时候更加严重。部分病重的孩子会因为严重的缺氧引起昏厥反应,同时伴有癫痫和抽搐。患儿体征可见发育较差,胸前部会隆起。通过彩超,动态心电辞,可以明确的看到心间隔缺损,肺动脉不一,右心室狭窄。
2023-03-01 11:29
举报法洛氏四联症是一种先天性的心脏血管畸形。患儿主要会出现紫绀,呼吸困难,哭闹的时候更加严重。部分病重的孩子会因为严重的缺氧引起昏厥反应,同时伴有癫痫和抽搐。患儿体征可见发育较差,胸前部会隆起。通过彩超,动态心电辞,可以明确的看到心间隔缺损,肺动脉不一,右心室狭窄。
2018-10-18 23:47
举报医生回答(1)
法洛氏四联症的患儿在做彩超检查时,可以明显的看到右心室肥厚,主动脉骑跨,肺动脉狭窄。患儿身上出现的症状主要有呼吸困难,哭闹的时候更加严重。孩子容易感到乏力,严重缺氧可能会引发昏厥,癫痫和抽搐。
2018-10-18 23:57
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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