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克氏综合症是遗传的吗
补充说明:克氏综合症是遗传的吗
2018-09-21 14:54
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精选回答(2)
克氏综合征一般是指X染色体异常,可能是遗传的,也可能是由于环境因素、病毒感染等引起的。
X染色体异常是指男性的性染色体上,有两条X染色体,如果其中一条X染色体异常,就会导致克氏综合征,如果两条X染色体都异常,就会导致47,xxy染色体异常,从而引起克氏综合征。如果父母双方或一方患有X染色体异常,可能会导致下一代出现该疾病的概率增加。此外,如果患者长期处于电离辐射较大的环境中,或长期服用抗肿瘤药物等,也可能会导致下一代出现该疾病。
克氏综合征主要表现为身体发育迟缓、身材矮小、睾丸小而硬等,患者可以在医生的指导下使用丙酸睾酮、甲基睾酮等药物进行治疗,必要时也可以通过手术治疗,如睾丸移植术、尿道下裂修复术等。建议患者在日常生活中,注意保持良好的生活习惯,避免熬夜、吸烟、酗酒等,同时还需要适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高身体免疫力,有利于病情的恢复。
2023-07-24 08:15
举报克氏综合征,也称为先天性去细精管发育不全,先天性睾丸发育不良,主要是一种性染色体异常所导致的疾病,一般来说,患有此病者到了青春期或者是成年时才逐渐出现异常的表现,此病是具有遗传性的,但是概率不是很大,发病的原因可能是父母染色体异常,受精异常和染色体畸变导致的。
2018-09-21 14:55
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医生回答(1)
根据您所描述的情况,您患有克氏综合征。一般来说,克氏综合征是染色体数目异常,而导致的疾病,此疾病可能与父母染色体异常,受精异常有直接的关系,克氏综合征具有遗传性,但是遗传性的几率不是很大,建议您不要有太大的心理负担。
2018-09-21 15:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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