发病时间:不清楚
八周岁的小孩子先天性肾上腺皮质增生症,
补充说明:八周岁的小孩子先天性肾上腺皮质增生症,
P*******7 2018-08-01 19:44
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先天性肾上腺皮质增生症是较常见的常染色体隐性遗传病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。皮质醇合成不足使血中浓度降低,由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素增多,导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质如11-去氧皮质醇和肾上腺雄酮等。孩子确诊先天性肾上腺皮质增生没有药物可以根治。
2018-12-30 12:06
举报你好,一般这种情况是先天性的话,这个是不能治愈的,需要终生服药控制的,具体的情况的话可以去当地医生咨询就诊,这个疾病的话如能早期予以适当治疗,预后尚好,可有正常的生长发育和生育力的,建议孩子的情况尽快去医院就诊的,一般可以用盐皮质激素、糖皮质激素类药物长期治疗。
2018-09-25 10:06
举报你好,你家孩子目前的主要是内分泌紊乱而引起的。你好,多注意休息,可以及时的去医院行内分泌激素检查一下再处理。
2018-08-01 21:59
举报你好!先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低,负反馈抑制垂体释放ACTH的作用减弱,致ACTH分泌过多,肾上腺皮质增生和分泌过多的该酶作用前合成的激素和前体物。单纯男性化型CAH的男性患者至成人期,已达到最终身高,此时可以停止服用药物治疗。
2018-08-01 21:22
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群:儿童多见
典型症状: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
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