发病时间：不清楚
可以完全医好进行性肌营养不良吗
补充说明：可以完全医好进行性肌营养不良吗
2009-01-06 21:40
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
通常情况下，进行性肌营养不良无法完全医好，但可以通过积极治疗延缓病情发展。
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现肌肉无力、萎缩等症状。由于基因突变，通常无法完全治愈，患者需要通过积极治疗延缓病情发展，但无法完全医好。患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，延缓病情发展。如果患者出现呼吸困难的症状，则需要通过呼吸机辅助呼吸。
在日常生活中，建议患者保持乐观的心态，避免过度焦虑，以免加重病情。同时，患者需要保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，可以适当进食鸡蛋、牛奶等富含优质蛋白的食物。
2023-07-23 02:08
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,二十岁以前死亡。
进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断。要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。
2009-01-07 08:36
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