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医生您好、我28岁查出是海绵肾,我想知道

发病时间:不清楚

医生您好、我28岁查出是海绵肾,我想知道

补充说明:医生您好、我28岁查出是海绵肾,我想知道

X*******1 2018-01-13 17:11

海绵肾 乳头 常染色体隐性遗传病 多囊肾 尿常规 肾脏 彩超

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精选回答(4)

王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

提问

你好,海绵肾脏一生下来就有的嘛,这个情况下是一生下来就有的,而且这是一种遗传性的疾病,一般来说出现出生以后就可以检查出来的。这个没有特别好的治疗方法平时的话要注意调整好情绪,定期注意检查,避免过度劳累。祝你早日康复谢谢。

2019-02-23 11:11

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陶新 副主任医师 上海市嘉定区南翔医院

擅长:心血管及呼吸科等内科疾病的诊治。

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你好,海绵肾脏一生下来就有的嘛,这个情况下是一生下来就有的,而且这是一种遗传性的疾病,一般来说出现出生以后就可以检查出来的。这个没有特别好的治疗方法,只能说尽量注意改善一下,平时的话要注意调整好情绪,定期注意检查,避免过度劳累。

2018-08-13 14:07

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项建明 副主任医师 国家电网公司职业病防治院

擅长:高血压、冠心病、慢性支气管炎、哮喘、肺心病、胃炎、胃溃疡、睡眠障碍、尿路感染、尿路结石、痛风、糖尿病、荨麻疹、早泄、坐骨神经痛

提问

你好,根据你的描述,通常需要考虑有多囊肾的问题。一般这种病变属于先天性疾病,后天也可以慢慢进展的。建议定期复查尿常规、肾功能、肾脏彩超等,以动态观察肾脏病变变化情况。平时注意肾脏功能保护,避免食用有肾脏毒性的药物。

2018-01-13 19:19

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马雁 主治医师 兖矿集团公司总医院北宿煤矿医院

擅长:中医内科疾病,常见病多发病

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多为双侧发病,病理特征是乳头部集合管扩张。一般与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关。

2018-01-13 18:28

2条追问

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追问: 那这个病严重吗?是一出生就伴随而来的吗

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回复: 一般是胚胎携带的,如果无症状及并发症,无需特殊治疗。

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追问: 那就是说是与生俱来的对吗?然后没有并发症,就不用治疗?

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回复: 一般患者如果没症状不用治疗,需要定期进行复查。

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

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