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我家是单亲家庭我妈患有扩张性心肌病但她

发病时间:不清楚

我家是单亲家庭我妈患有扩张性心肌病但她

补充说明:我家是单亲家庭我妈患有扩张性心肌病但她

P*******1 2018-01-05 18:56

扩张性心肌病 心肌肥厚 心脏扩大 心力衰竭 心律失常 心脏性猝死 扩张型心肌病

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精选回答(2)

胡曲波 医师 和县历阳社区卫生服务中心

擅长:擅长内科常见病及多发病的诊治,熟练在胃镜及肠镜下检查及进行微创手术治疗。

提问

患者的病情是很严重的,扩张型心肌病是危及生命的疾病。建议与家人协商,但没有好的治疗方案。

2018-01-05 20:03

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追问: 请问医生 还能有多少年的寿命 我现在心里好害怕

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回复: 该疾病很严重,一般5年生存率不会超过50%,定期心血管科复诊。

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追问: 纽兰格林什么时候能上市 正在能从哪里获得

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马雁 主治医师 兖矿集团公司总医院北宿煤矿医院

擅长:中医内科疾病,常见病多发病

提问

一般有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭。一般需要家属知道,常并发心力衰竭、心律失常、心脏性猝死及栓塞。

2018-01-05 19:13

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追问: 有次我见她夜里两三点突然醒是不是心衰了

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回复: 一般是常规治疗,氟伐他汀钠胶囊主要控制原发性高胆固醇血症,效果较好,需要定期复查。

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追问: 她现在喝一些中药还吃 氟伐他汀钠胶囊 请问效果怎么样 能否判断她的病情是否严重
谢谢医生!!!

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疾病百科

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心肌肥厚

这是一种产生较缓慢但较有效的代偿功能,主要发生在长期压力负荷过重的情况下,心肌总量增加,收缩力加强,使心脏得以维持正常的血循环,同时有相当的储备力。但这种代偿功能也有其不利之处,主要因为肥大的心肌需氧增加,而冠状动脉的供血量往往不能予以满足,造成心肌缺血,这将最后导致心肌收缩力的减退。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。表现为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。

  • 症状起因:病因未明。目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主,心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁,以前者为甚,常呈不对称(非同心)性肥厚,即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见,右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出,收缩时引起左心室流出道梗阻者,称为“肥厚型梗阻性心肌病”,旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。室间隔肥厚程度较轻,收缩期未引起左室流出道明显梗阻者,称为“肥厚型非梗阻性心肌病”。前乳头肌也可肥厚,常移位而影响正常的瓣膜功能。心肌高度肥厚时,左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥1.3,少数可达3。有一种变异型肥厚型心肌病,以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常,但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱,细胞核畸形,细胞分支多,线粒体增多,心肌细胞极度肥大,细胞内糖原含量增多,此外,尚有间质纤维增生。电镜下见肌原纤维排列也紊乱。23患者二尖瓣叶增大增长,与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上有一纤维斑块是二尖瓣与室间隔碰击所致。各年龄均可发生本病,但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重,此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展,心肌纤维化增多,心室壁肥厚减少,心腔狭小程度也减轻,呈晚期表现。

  • 可能疾病:中心性渗出性脉络膜视网膜病变  原发性心脏淋巴瘤  淀粉样变  创伤性心源性溶血性贫血  药物性心肌病  

  • 常见检查: 选择性心血管造影  早孕检查  

  • 就诊科室:心胸、心血管内科

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