发病时间：不清楚
胆道闭锁吧
补充说明：胆道闭锁吧
a******W 2017-09-13 08:33
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精选回答(2)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。必须进行进行葛西手术治疗。
2018-12-18 16:05
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刘志芹 副主任护师 新河县人民医院
擅长：曾工作于妇科，产科，内科，儿科，对于各科的常见病，多发病以及危重症的抢救和护理工作有丰富的临床经验。
提问
你好！如果能够确诊孩子就是先天性胆道闭锁的话，会出现有黄疸，粪便陶土样改变，尿色变身，另外还会有皮肤搔痒，肝脏肿大等。一旦能够确诊，确实是胆道闭锁的话，最好的方法是手术，进行胆道的重建，一般是在出生后60天内，是最佳的手术时间，如果超过三个月的话，效果就不太好了。建议你现在带孩子去医院进行住院治疗吧，这样可以对症，减轻孩子的痛苦。
2017-09-20 09:13
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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