发病时间:不清楚
孩子具体到现在三岁五个月不会走路,反应
补充说明:孩子具体到现在三岁五个月不会走路,反应
补充提问:宁夏这边的医院没接诊过这样的病例,见意让我们去北京儿童医院找遗传代谢科的杨艳玲教授,由于家庭特殊情况,病例也特殊,不知方向……想请教教授们给个方向病情的治愈率,家属想办法前往医院救治……
P*******4 2017-08-17 19:11
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精选回答(1)
你好,上述情况你的孩子应该是由于先天性发育不良引起的严重的,还有可能会对他的机体造成一定的损伤,建议你最好是让他找个心理医生,或者是让孩子去医院进行检查,看看是否出现了重症肌无力而导致的,如果是先天性发育不良的话,有可能会对孩子的机体造成一定的损伤。那还在使用一些营养神经的药,平时应该多休息,避免过于劳累。
2017-09-15 09:38
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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