首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 你好我查的21-三体综合征是1/102

你好我查的21-三体综合征是1/102

发病时间:不清楚

你好我查的21-三体综合征是1/102

补充说明:你好我查的21-三体综合征是1/102

a*******L 2017-06-03 10:52

21-三体综合征 唐氏筛查 染色体异常 综合征

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

李俊华 医师 兵团四师六十二团医院

擅长:肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等

提问

你好,根据你描述,这种情况是属于低风险,说明孩子出现21一三体综合征的风险比较低。这种检查一共有三种风险,低风险、高风险和临界风险。

2017-06-04 18:50

举报

蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

你好!你的唐氏筛查结果高于风险截断值,可能存在染色体异常。建议去医院进行羊膜腔穿刺或者无创DNA检查,诊断。

2017-06-03 11:22

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

推荐医生更多

李科珍 副主任医师

提问

云南妇科医院

焦娇 主治医师

提问

看大医互联网医院

姚伊

提问

看大医互联网医院

张贵宇 主任医师

提问

济南复大肿瘤医院

张峰彬 副主任医师

提问

杭州阿波罗医院

邢爱棣 主任医师

提问

徐州九龙妇产医院