发病时间：不清楚
你好我查的21-三体综合征是1/102
补充说明：你好我查的21-三体综合征是1/102
a*******L 2017-06-03 10:52
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李俊华 医师 兵团四师六十二团医院
擅长：肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等
提问
你好，根据你描述，这种情况是属于低风险，说明孩子出现21一三体综合征的风险比较低。这种检查一共有三种风险，低风险、高风险和临界风险。
2017-06-04 18:50
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！你的唐氏筛查结果高于风险截断值，可能存在染色体异常。建议去医院进行羊膜腔穿刺或者无创DNA检查，诊断。
2017-06-03 11:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
