发病时间：不清楚
医生你好，我想知道，这个需要做无创吗，…
补充说明：医生你好，我想知道，这个需要做无创吗，…
X*******6 2017-03-15 16:48
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杨志明 医师 中山市格兰仕公司医务室
擅长：呼吸道感染、肺炎、肺结核、阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胃炎、胃十二指肠溃疡、结肠炎等常见病。
提问
从检查结果看，21三体是临界风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险比较大。唐氏综合征是先天愚型，无法治疗。建议进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。
2017-03-15 16:53
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李春香 主治医师 阜城县阜城镇卫生院
擅长：消化内科如急慢性胃炎、胃溃疡十二指肠球部溃疡等疾病，呼吸内科如肺心病、急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张等疾病的诊治。
提问
你好病人的情况是唐筛检查临界高风险，有患染色体疾病的可能性，建议做无创DNA检查，可以明确是否患有染色体疾病。
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
