首页> 外科> 血管外科> 血管炎> 显微镜下多血管炎怎样

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

显微镜下多血管炎的治疗需要遵医嘱使用糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或环孢素等药物进行治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以评估病情严重程度并调整治疗方案。
1.糖皮质激素
显微镜下多血管炎患者可遵医嘱使用、氢化可的松等糖皮质激素类药物进行治疗。此类药物具有非特异性抗炎作用,能抑制免疫应答,减轻炎症反应,从而缓解病情。
2.环磷酰胺
显微镜下多血管炎患者可在医生指导下使用环磷酰胺进行治疗。环磷酰胺是一种细胞毒药物,能够干扰DNA合成,抑制T细胞介导的免疫应答,因此可用于治疗此病。
3.硫唑嘌呤
显微镜下多血管炎患者需在医师指导下服用硫唑嘌呤来控制病情。硫唑嘌呤通过抑制淋巴细胞增殖及分化,减少自身抗体产生,从而降低系统性坏死性结节性肾小球肾炎的发生概率。
4.甲氨蝶呤
显微镜下多血管炎患者需要在专业医师指导下使用甲氨蝶呤进行治疗。甲氨蝶呤主要通过抑制T细胞活性以及减少B细胞产生自身抗体而发挥作用,有助于改善上述病情。
5.环孢素
显微镜下多血管炎患者应在医生监督下接受环孢素治疗。环孢素可通过阻断白介素-2受体信号传导通路,抑制T细胞活化和增殖,对治疗此疾病有效。
除以上提及的治疗措施外,显微镜下多血管炎患者还可考虑生物制剂治疗,如利妥昔单抗。患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重肾脏负担。饮食上宜选用低盐、低脂食物,保证优质蛋白摄入量,如鸡蛋、牛奶等,有利于维护身体健康。

2024-03-23 02:57

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医生回答(4)

姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血管炎是一组与血管坏死及炎症有关的疾病.多数病因不明,较明确的病因有血清病,药物奕态反应及感染;

2017-02-21 20:59

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于修平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

显微镜下多血管炎是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎

2017-02-21 20:56

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闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

显微镜下多血管炎的治疗需要遵医嘱使用糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或环孢素等药物进行治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以评估病情严重程度并调整治疗方案。
1.糖皮质激素
显微镜下多血管炎患者可遵医嘱使用、氢化可的松等糖皮质激素类药物进行治疗。此类药物具有非特异性抗炎作用,能抑制免疫应答,减轻炎症反应,从而缓解病情。
2.环磷酰胺
显微镜下多血管炎患者可在医生指导下使用环磷酰胺进行治疗。环磷酰胺是一种细胞毒药物,能够干扰DNA合成,抑制T细胞介导的免疫应答,因此可用于治疗此病。
3.硫唑嘌呤
显微镜下多血管炎患者需在医师指导下服用硫唑嘌呤来控制病情。硫唑嘌呤通过抑制淋巴细胞增殖及分化,减少自身抗体产生,从而降低系统性坏死性结节性肾小球肾炎的发生概率。
4.甲氨蝶呤
显微镜下多血管炎患者需要在专业医师指导下使用甲氨蝶呤进行治疗。甲氨蝶呤主要通过抑制T细胞活性以及减少B细胞产生自身抗体而发挥作用,有助于改善上述病情。
5.环孢素
显微镜下多血管炎患者应在医生监督下接受环孢素治疗。环孢素可通过阻断白介素-2受体信号传导通路,抑制T细胞活化和增殖,对治疗此疾病有效。
除以上提及的治疗措施外,显微镜下多血管炎患者还可考虑生物制剂治疗,如利妥昔单抗。患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重肾脏负担。饮食上宜选用低盐、低脂食物,保证优质蛋白摄入量,如鸡蛋、牛奶等,有利于维护身体健康。

2017-02-21 20:52

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刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

乙肝病毒已证实是多种血管炎的病因.临床上分为原性和继发性两大类.主要表现有:①多系统损害;②活动性肾小球肾炎;

2017-02-21 20:43

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疾病百科

疾病百科

显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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