发病时间：不清楚
21三体综合症临界风险值1-782，严
补充说明：21三体综合症临界风险值1-782，严
a******S 2016-12-19 16:19
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精选回答(12)
杜旭涛 医师 额敏县人民医院
擅长：各型心血管疾病的诊断治疗，诊疗范围：各型高血压、心脑血管疾病、心律失常、急慢性心力衰竭、糖尿病及并发症、脑出血、脑梗塞、胸膜炎等疾病。
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你好，根据你的检查结果是属于高风险，无创dna检查结果是比较准确，应该问题不大。
2016-12-19 16:23
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张彦君 医师 枣强县人民医院
擅长：月经不调和各种妇科炎症
提问
你好，目前的这个情况应该是没有太多问题的，宝宝的患病率为782分之一，现在不要给自己太大的思想压力。
2016-12-19 16:22
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王远利 主治医师 许昌市魏都区公疗医院
擅长：各种痔疮,肛裂,肛瘘,肛周脓肿,直肠息肉,肛乳头瘤，肛门湿疹，肛门狭窄，及术后复发痔疮等疾病的微创治疗等。
提问
您好，从目前的检查看，只能说有一定的风险性，并不能确定就会有21三体，您不用太担心。建议等无创结果出来再看看。
2016-12-19 16:22
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文海英 副主任医师 临桂区中庸镇卫生院
擅长：擅长妇产科的常见病多发病的诊治
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你好，一般来说如果是二十一三体综合症，提示是临界风险的话，说明你有怀有唐氏综合征患儿的几率比较大，建议不用太担心，等DNA结果出来再说。多数情况下还是阴性的多。不要太着急。
2016-12-19 16:22
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刘晔 医师 威县人民医院
擅长：本人擅长各种疾病的诊断与治疗，能够快速分析病因，及时作出治疗方案。
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你好，你不要太紧张，不一定会有21染色体异常通过化验血做无创DNA比较准确，建议你耐心等结果。
2016-12-19 16:21
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余欣 副主任医师 南充市顺庆区东南社区卫生服务中心
擅长：中西医结合治疗外感发热、咳嗽、哮喘、肺胀、头痛、眩晕、心悸、失眠、胃痛、泄泻等内科常见病、多发病及疑难病症。
提问
你的唐氏筛查结果提示为临界范围，孩子患有相关疾病的几率相对较高。目前的情况建议复查，最好做无创DNA检查。
2016-12-19 16:21
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李俊华 医师 兵团四师六十二团医院
擅长：肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等
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你好，根据你的描述，这种情况并不严重。如果无创DNA检查是正常的，就不需要担心。
2016-12-19 16:21
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王梅萍 主治医师 嘉兴市南湖区妇幼保健计划生育服务中心
擅长：精确解读各类妇科病的阴超报告单，和计划生育的相关服务内容。
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你好，存在风险系数的，需要到时观察无创dna的检查结果，明确诊断，对症处理的
2016-12-19 16:21
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付暘 主治医师 阿尔山市温泉街社区卫生服务中心
擅长：擅长治疗女性常见病、多发病，特别对各种妇科炎症疾病，如宫颈息肉、盆腔炎、附件炎、泌尿系感染、宫颈糜烂、孕产妇管理、乳房疾病等。
提问
你好。一般情况下考虑，你这种可能是已经进行了复查，所以你就先别担心了。一般这种情况。做这个无创的检查还是比较针对的。
2016-12-19 16:20
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张静 主治医师 湖州第六医院
擅长：擅长治疗内科常见病及多发病，如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。
提问
这个检查的结果是提示有中度的风险的，但是这个只是筛查，真正患病的几率还是比较小的。需要是无创DNA或者是羊水穿刺检查，进一步明确诊断的。
2016-12-19 16:20
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梁环杰 主治医师 山东省冠县桑阿镇中心卫生院
擅长：阑尾炎、疝、周围血管疾病、创伤骨折、结石、甲状腺乳腺、肛肠痔瘘、颈肩腰腿痛等外科疾病。
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你好，这种情况一般考虑是不严重的，有问题的可能性不大的，不用担心的。建议等无创DNA检查结果出来后确定。
2016-12-19 16:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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