发病时间：不清楚
陈医生你好，我现在孕期17周+4上周做
补充说明：陈医生你好，我现在孕期17周+4上周做
a*******L 2016-12-19 12:58
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精选回答(5)
孟祥翠 主治医师 密山市柳毛乡卫生院
擅长：临床心脑血管，消化系统疾病，风湿性疾病等
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你好，你描述的情况应该是有怀孕检查，目前出现的状况可能需要遵医嘱保健，目前检查存在有唐氏综合症的高危因素。建议，目前还不能完全确定有此类先天性发育异常类疾病，目前出现的状况可能需要择期进行羊水穿刺检查明确，具体可以听取经治医生的建议。
2016-12-19 13:26
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李影 主治医师 威县妇幼保健计划生育服务中心
擅长：擅长治疗妇产科常见病及多发病。
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你好，根据你的检查结果，都属于高风险，建议您最好是进一步检查，需要无创DNA者抽羊水化验。
2016-12-19 13:10
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吴凤珠 医师 云霄县陈岱中心卫生院
擅长：外阴阴道炎症、宫颈炎症、盆腔炎症性疾病、月经不调、生殖器肿瘤等妇科常见病多发病；产前咨询、孕期及产后保健及产科常见疾病的诊治。
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你好，唐氏筛查提示18三体综合征，21三体综合症都是低风险的。神经管畸形检查阴性。是正常的报告。
2016-12-19 13:01
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王竞 副主任医师 四川省成都市青羊社区医院
擅长：对于男科、中医科基础知识扎实，经验丰富
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你好这个情况来分析考虑唐氏筛查检查结果是正常的啊考虑是低风险，所以是安全的，不必担心的
2016-12-19 12:59
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李春香 主治医师 阜城县阜城镇卫生院
擅长：消化内科如急慢性胃炎、胃溃疡十二指肠球部溃疡等疾病，呼吸内科如肺心病、急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张等疾病的诊治。
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你好，从化验报告来看，你的情况是唐氏综合症高风险，建议做无创DNA检查，以明确是否有患唐氏综合症的可能
2016-12-19 12:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
参倍固肠胶囊
固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
