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染色体如何检查
补充说明:染色体如何检查
a******W 2016-07-22 20:56
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
染色体可以通过常规细胞遗传学分析、荧光原位杂交技术、染色体微阵列分析、基因组拷贝数变异检测、染色质互换分析等方法进行检查。由于染色体异常可能与多种疾病相关,建议在专业医生指导下进行相应检查和诊治。
1.常规细胞遗传学分析
常规细胞遗传学分析用于评估染色体结构和数量是否异常。通过采集外周血样本并培养,然后制备染色体标本以观察染色体形态、数目等特征。
2.荧光原位杂交技术
FISH技术主要针对特定区域或基因进行快速诊断,常用于肿瘤及生殖系统疾病中染色体异常的检测。将带有标记DNA序列的探针与细胞内DNA杂交,在荧光显微镜下直接观察目标DNA是否存在、位置以及拷贝数等信息。
3.染色体微阵列分析
染色体微阵列分析是一种高通量的技术手段,可对大量染色体片段进行全面筛查。通过特殊探针与样品杂交形成信号图谱,进而判断是否存在大片段缺失、重复或其他结构异常。
4.基因组拷贝数变异检测
基因组拷贝数变异检测是通过对全基因组范围内的拷贝数进行分析来识别可能存在的遗传变异。利用高通量测序技术对患者的DNA样本进行扩增并对其进行定量分析,以确定特定区域中的DNA分子数是否与正常对照相比存在差异。
5.染色质互换分析
染色质互换分析旨在研究染色体间发生的交换事件及其对生物发育的影响。通过特殊试剂使细胞核内的染色质凝集为可见的丝状物,然后对其形态进行观察并记录任何发现的互换现象。
以上各项检查前,应避免摄入可能导致血液浓度变化的食物或饮料至少8小时。如有特殊情况需遵循医生指导。
2024-02-22 16:13
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医生回答(4)
对于你说的这种情况的话,一般是采用夫妻双方的血液中提取细胞中的染色体进行比对检查检查染色体是夫妻共同要查的一般不能一个人查的,也不是你说的那种血液混到一起。
2016-07-22 20:54
举报根据病情考虑21三体综合征,染色体多了1条为47xy+21是一种基因病染色体检查的条件不同结果可能不太相同,会产生一定的误差没筛查出来和很多因素有关,与医院的实力也有关系,及检查的系统敏感性和特异性有关
2016-07-22 20:54
举报你好,染色体检查,不需要空腹,没有特殊要求临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病.大概400元左右,抽血化验就可以了,祝健康。
2016-07-22 20:54
举报你好,你的提问并不完善,没有任何染色体检查的数据集检查单据,无法给予帮助。你的提问并不完善,没有任何染色体检查的数据集检查单据,无法给予帮助。最后上传完整的检查单据,以利帮助。|||你好,染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的.其应通过染色体遗传基因排查的。平时需要常吃一些补肾食品。
2016-07-22 20:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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