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阴道畸形
补充说明：阴道畸形
a******W 2016-05-22 03:51
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医生回答(2)
孟文石 主治医师 三甲
提问
生殖道发育异常的患者一部分可以有正常的月经和性生活，妊娠、分娩等亦无异常，常在体检时偶然发现，或终身不被发现。但多数患者可表现出生殖功能异常，如不孕、反复性流产、早产、胎儿生长受限、胎位异常、分娩期异常等，畸形类型不同，影响程度也不相同。其中以子宫畸形最多见，对生育的影响也比较严重。不孕 阴道畸形中先天性无阴道常合并无子宫，或是始基子宫、幼稚子宫，此类患者无受孕的可能。处女膜闭锁及完全性阴道横隔则手术后可获得妊娠的机会。梗阻性畸形造成经血逆流，可导致盆腔粘连及子宫内膜异位症，也是造成不孕的原因，此类患者应尽早诊断及手术治疗。
2016-05-22 03:48
举报郭伟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
女性先天性生殖道畸形, 由于其生理、解剖特点, 不易被发现, 通常以并发症就诊, 如腹痛、盆腔肿块、闭经、不孕、反复流产等。应详细询问病史，包括月经史、婚育史，但并非所有生殖道畸形都能得到诊断，有的畸形不影响月经及受孕甚至分娩，性生活也无异常，可能终生不被发现或在体检时偶然发现； 凡患者有原发性闭经、青春期腹痛、痛经、性交困难、性交痛、不孕、习惯性流产、早产、胎位不正或难产等病史，应考虑到子宫生殖道畸形的可能，进一步详细询问病史及进行相应检查。同时应注意泌尿系统的症状及相关检查。
2016-05-22 03:48
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先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
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