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异常血红蛋白E(HbE)27.5有多大
补充说明:异常血红蛋白E(HbE)27.5有多大
2016-03-29 19:46
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
异常血红蛋白E(HbE)27.5一般是指HbE(%)为27.5%,属于偏高的情况。通常情况下,HbE(%)的正常范围是0-3%。
HbE是一种变异型血红蛋白病,通常是由于珠蛋白基因突变导致的,患者可能会出现头晕、乏力等症状,严重时还可能会出现脾脏肿大、黄疸等不适症状。如果患者只是轻微升高,并没有伴随其他不适的症状,一般是不需要进行特殊治疗的,可以通过日常调理的方式改善,比如注意休息、适当运动等。同时还要保持良好的心态,避免情绪过于激动,以免加重病情。但如果患者出现了明显的不适症状,则需要及时到医院就诊,在医生指导下通过输血、脾切除术等方式进行治疗。
2023-07-25 03:13
举报你好,地中海贫血是遗传病,地中海贫血又分为β地中海贫血及α地中海贫血,都是遗传病。异常的血红蛋白有血红蛋白H及血红蛋白F,血红蛋白F增高是β地中海贫血。血红蛋白H病是α地中海贫血。建议,你的血红蛋白F那么高,应该是β地中海贫血。基因检测可以确诊。
2018-10-05 13:18
举报你好,地贫是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少。轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,要彻底治愈目前只有换骨髓。
2016-03-29 19:51
举报你说的异常血红蛋白E(HbE)27.5,需要结合基因学检查情况才能判断是否是地中海贫血的。
2016-03-29 19:49
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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