-
血红蛋白病可能影响寿命。由于血红蛋白病会影响红细胞的正常功能,导致氧气运输能力下降,从而影响身体各个器官的正常运作。长期的缺氧状态可能导致器官功能减退,增加心血管疾病、脑血管疾病等并发症的风险,进而影响寿命。因此,对于患有血红蛋白病的个体,应积极接受治疗和管理,以减少对寿命的影响。
-
血红蛋白病非仅由缺铁引起。血红蛋白病是一类遗传性血液疾病,主要与血红蛋白分子结构异常有关,而非单纯由缺铁引起。血红蛋白病的类型多种多样,包括珠蛋白生成障碍性贫血、地中海贫血等,这些疾病与遗传因素、基因突变等有关,与缺铁无关。因此,对于血红蛋白病的诊断和治疗,应根据具体类型进行,不能简单地归因于缺铁。
-
血红蛋白病不可根治,需控制病情。这是因为血红蛋白病是一种遗传性疾病,其病因在于血红蛋白分子结构异常,导致红细胞变形能力下降,容易破裂,从而引起溶血性贫血。目前尚无特效药物可以改变基因突变,因此无法根治该疾病。但是,通过定期监测、避免诱发因素和适当的治疗,如输血、脾切除等,可以控制病情,减少并发症的发生,提高患者的生活... [详细]
-
遗传性血红蛋白病通常比缺铁性贫血更严重。遗传性血红蛋白病是由于遗传基因突变引起的,而缺铁性贫血则是由于铁摄入不足或吸收障碍所致。前者可能影响红细胞的形态和功能,导致溶血性贫血,后者则可能导致贫血,但不会出现溶血现象。轻度的遗传性血红蛋白病可能没有明显的症状或者症状较轻,因此并不一定需要特殊治疗,只需定期监测即可。在处... [详细]
-
红细胞和血红蛋白病理性减少可能由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病等疾病引起。这些疾病可能导致红细胞生成减少或红细胞寿命缩短,进而影响血液的携氧能力。建议患者及时就医,以便进行针对性治疗。1.缺铁性贫血缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的贫血。铁是合成血红素的... [详细]
-
血红蛋白病和血浆蛋白病治疗方法包括血红蛋白病、溶血性贫血、异基因造血干细胞移植、地拉罗司、去铁胺。1.血红蛋白病血红蛋白病可以通过输血来改善症状,对于严重贫血患者。此方法适合急性失血、外伤导致的重度贫血等紧急情况。2.溶血性贫血溶血性贫血可通过静脉注射免疫球蛋白快速控制病情。此方法适用于自身免疫性溶血性贫血所致的溶血... [详细]
-
血红蛋白病一般指的是珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血可以通过一般治疗、输血治疗、药物治疗、手术治疗、造血干细胞移植等方式进行治疗。
1、一般治疗
患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶等,有利于补充机体内所需要的营养成分,尽量避免吃... [详细]
-
红细胞和血红蛋白病理性减少可能因缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病等引起。这些情况可能导致红细胞生成不足或红细胞寿命缩短。建议进行血液学检查以确定具体原因,并接受相应治疗。1.缺铁性贫血缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红素合成不足而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分,铁含量... [详细]
-
血红蛋白病是由血红蛋白分子结构异常,或珠蛋白肽链合成速率异常引起的一组遗传性血液病。临床表现包括溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或由组织缺氧引起的紫绀,或因血红蛋白氧亲和力增加或降低而引起的代偿性红细胞增多症。目前尚无根治方法。对本病高发患者,要做好血红蛋白疾病筛查等。
-
血红蛋白是血液中最重要的成分。国家规定,若血红蛋白低于100g/L的,则可定义为贫血。正常人需要75以下的输血补充剂,并且已经很难通过外来食品和药物来补充。简单来说,通常在临床上用于判断患者是否贫血。若是贫血严重者,会引起休克等一系列疾病。需要稳定的输血。一旦发现贫血,应引起重视。
-
此病就是我们说的蓝血人病,是指因血液中异常的出现过多不能带氧的正铁血红蛋白导致身体出现缺氧变蓝症状,以呼吸困难、皮肤变紫蓝色为主要表现,分原发性和获得性几种,主要由遗传因素及食物、药物中毒性过敏反应引起。正常人血正铁血红蛋白仅占血红蛋白总量的1%左右,并且较为恒定;当超过1%时,就可以诊断此病了。
-
你好,血红蛋白病H也被称之为地中海贫血,简称海贫,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变导致的,血红蛋白病H的临床表现一般情况下不是太重,在大多数情况下多为轻度或中度贫血,建议你带你的儿子到医院检查一下,在明确诊断后,进行针对性的治疗。希望我的回复对你有帮助。
-
您好这个对于这种情况是不是特别具体好说的,这个需要跟人的体质体重以及血容量有一定的关系,同时也需要跟学业离失效期的一个时间的长短也有一定的关系,如果说接近是消息的话,那么血制品当中有效的学习报数目就会比较少,可能有可能只有60%左右,需要按您的输血量的话最多。最高提高十克左右。
-
您好根据您的描述,血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常,或珠蛋白肽链合成速率异常所引起的一组遗传性血液病。临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀。本病属于遗传病,临床上很难彻底治愈。可通过自身临床不适的症状,症状明显者可给予超量输血,使用铁螯合剂,... [详细]
-
您好,根据您现在所描述的这种情况,一般多考虑为一种遗传性的疾病或者是,骨髓造血功能异常也会出现这种临床表现。建议您现在这种情况要到专业的血液内科进行一个骨髓穿刺活检送病理诊断,这样才能做出一个明确的判断,根据不同的情况来选择药物干预的治疗方式。
-
你好!血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血。前者是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生了改变,后者则是珠蛋白链合成速率降低,导致一部分珠蛋白链合成过多,一部分珠蛋白链合成过少或缺失。建议及时到正规三甲医院血液内科就诊,在专科医生指导下查明原因,对症治疗。
-
你好,得了血红蛋白病的患者通常会有乏消瘦、乏力以及皮肤黏膜苍白、黄疸还有肝脾大的症状。这个可能是与遗传因素有关系的,但是对于这个疾病来说目前并没有什么效果比较好的药品,就是建议你现在对症治疗,纠正贫血还有治疗一下并发症。
-
您好,对于您说的这种情况,要及时给孩子补铁,可以多选择些富含铁的食物,如红肉,动物肝脏等。
-
阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种慢性血管内溶血性贫血,常有发作性的血红蛋白尿,除贫血外,尚可有血白细胞及(或)血小板减少。患者部分红细胞的膜有获得性缺陷,对激活的补体异常敏感。近年来认为本病是一种造血干细胞疾病。
-
遗传性血红蛋白病是一组由遗传基因突变导致的红细胞内血红蛋白结构异常,引起的一系列临床表现的疾病。遗传性血红蛋白病是由于血红蛋白分子中的氨基酸序列发生改变,影响了血红蛋白的功能,使其运输氧气的能力下降。这些蛋白质异常可能会影响红细胞的形态和功能,导致其更容易破裂,从而引发溶血性贫血。遗传性血红蛋白病的症状因具体类型而异... [详细]
最新问题我要提问
查看更多问题
查看全部问题