发病时间:不清楚
先天耳朵畸形
补充说明:先天耳朵畸形
a******W 2015-12-28 15:42
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精选回答(1)
先天性耳畸形是一种常见的先天性畸形,是指在胚胎发育时期,由于遗传因素或者是药物中毒等因素导致的耳廓发育不良,或者是耳廓的形态异常。
先天性耳畸形的发病原因尚不明确,可能与遗传因素、药物中毒、感染、辐射等因素有关。先天性耳畸形患者的临床表现根据畸形的程度不同,表现也不同。部分患者可能没有明显的临床症状,但也有部分患者可能会出现听力障碍、耳鸣、耳闷、耳道闭锁、耳廓畸形等表现。对于先天性耳畸形的患者,如果畸形程度较轻,且不影响患者的日常生活,可以不进行特殊治疗。如果畸形程度较重,严重影响患者的日常生活,则需要通过佩戴矫正器或者是进行手术治疗来改善症状。
患者在日常生活中要注意耳部的护理,不要用手抓挠,也不要经常用手触摸耳部,以免出现感染的情况。同时,患者还要注意饮食健康,可以适量吃一些富含优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等,有利于补充身体所需的营养物质。
2015-12-28 15:41
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医生回答(4)
生理上,3岁儿童的耳廓已达成人的85%,10岁以后耳廓几乎停止生长.一般认为6岁左右手术较为合适.从临床实际情况看,如果用目前国内也是世界最高水准的“自体肋软骨雕刻耳再造方法”的话,4岁儿童的肋软骨体积有限,而且做支架硬度过软,难于满足手术需要.目前我们的经验是,10岁以上,肋软骨的量才比较够,硬度也趋于合适.
2015-12-28 15:41
举报小耳畸形综合征需行耳廓部分或全耳再造.手术时机要从生理和心理两方面考虑.首先,孩子的缺陷是父母的心理负担,孩子上学后会引起同伴们嘲笑,容易影响儿童正常心理发育,因此从心理上考虑,手术越早越好,至少应在学龄前.
2015-12-28 15:41
举报先天性小耳畸形综合征发病原因先天性小耳畸形综合征(microtia syndrome),也称先天性小耳畸形,是耳廓先天性发育不良,常伴有外耳道闭锁,中耳畸形和颌面部畸形,其发生率因地区种族各异.按耳廓发育程度分为3度:Ⅰ度:耳廓各部分尚可辨认,有小耳甲腔及耳道口,只是轮廓较小,耳道内面常为盲端;Ⅱ度:耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈花生状,舟状和蜡肠状等,外耳道常闭锁;Ⅲ度残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂.耳廓完全没有发育,局部没有任何痕迹的称之无耳症,极为罕见. 这种疾病的病因尚不十分明确,未能发现特殊致病因素,怀孕初期病毒性感染,先兆流产等母体因素亦可能是小耳畸形的发生原因之一,是否有遗传因素尚无定论.本病的发生与胚胎发育时上颌动脉缺损有关.
2015-12-28 15:41
举报你好。首先祝福你健康,这个还是需要整形的,是先天的畸形。 你好,在不影响听力的情况以下手术,建议你到上海九院治疗,比较好的医院整形要先做个脑干诱发电位的听力筛查,看看双耳的听力,如果左耳中耳内耳都没发育的话,可以到成年后,如果中耳内耳很完整,只是先天性的外耳道闭锁,要在三岁之前手术,尽量不影响说话.
2015-12-28 15:41
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