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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性耳前瘘管有一定的遗传概率。
先天性耳前瘘管的发生与遗传有关,主要是由常染色体显性遗传决定的。当父母中有一方存在该疾病时,则子女患病的概率会相应增加。
先天性耳前瘘管还可能与其他因素如环境因素、感染等有关。这些因素可能会诱发或加重病情,但并非直接由遗传原因引起。
对于先天性耳前瘘管,患者应定期观察瘘口是否有分泌物排出,并注意保持耳部清洁干燥,避免因不恰当的护理导致继发感染。

2024-02-26 11:56

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医生回答(4)

王德林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性耳前瘘管有一定的遗传概率。
先天性耳前瘘管的发生与遗传有关,主要是由常染色体显性遗传决定的。当父母中有一方存在该疾病时,则子女患病的概率会相应增加。
先天性耳前瘘管还可能与其他因素如环境因素、感染等有关。这些因素可能会诱发或加重病情,但并非直接由遗传原因引起。
对于先天性耳前瘘管,患者应定期观察瘘口是否有分泌物排出,并注意保持耳部清洁干燥,避免因不恰当的护理导致继发感染。

2015-12-14 20:16

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姚龙夏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性耳前瘘管一定遗传吗先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。无症状者不需治疗,先天性耳前瘘管感染需要抗感染治疗,脓肿形成需要切开引流,治愈后需要手术切除瘘管.

2015-12-14 20:16

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林全 主治医师 三甲

擅长:全科

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先天性耳前瘘管一定遗传吗耳前瘘管,医学上叫做先天性耳前瘘管。这种病与遗传有关。当然,在有家族病史的人中,有的人也会终身不感染的。如果耳前瘘管反复红肿甚至形成脓肿,就需要手术治疗。耳前瘘管,是由于在胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全所引起的。这种病可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。但是,也有少数人可能同时伴有腭裂,副耳廓、耳廓发育不全,遗传性耳聋等先天性畸形这种手术必须在瘘管没有炎症的情况才能进行。手术的目的是将皮下所有瘘管全部彻底切除,术后创口直接缝合。

2015-12-14 20:16

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胡湛波 主治医师 三甲

擅长:全科

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先天性耳前瘘管一定遗传吗你好,先天性耳前瘘管对耳朵有害的,需要看有无发炎,如果耳朵没有发炎可以不用做手术,但是耳朵发炎就需要做手术越早越好,耳朵发炎需要到医院开刀引流,把炎护理有点麻烦。其治疗不会造成生命危险,目前先天性耳前瘘管手术有两种,一种是耳前瘘管感染化脓的情况下,行切开引流手术,这种手术后,刀口不封死,而是放置引流条,以利于分泌物的排出,通过不断的换药来达到创口愈合。另外一种手术就是耳前瘘管根治手术。

2015-12-14 20:16

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疾病百科

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)

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