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儿童骨髓增生异常综合征治疗医院
补充说明:儿童骨髓增生异常综合征治疗医院
a******W 2015-11-03 20:38
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精选回答(1)
儿童骨髓增生异常综合征一般可以去血液内科、儿科、血液内科、康复科、儿童保健科等科室。
1、血液内科
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,患者通常会出现贫血、感染、出血等症状。患者可以去血液内科就诊,进行血常规检查、骨髓穿刺检查等,可以明确诊断。
2、儿科
儿童骨髓增生异常综合征是一种以骨髓造血功能异常为特征的疾病,通常是由于遗传、接触有害的化学物质等原因所引起,患者会出现贫血、感染、出血等症状。患者可以去儿科就诊,进行血常规检查、骨髓穿刺检查等,可以明确诊断。
3、血液内科
儿童骨髓增生异常综合征是一种血液系统疾病,主要是由于造血干细胞异常引起的,患者通常会出现贫血、感染、出血等症状。患者可以去血液内科就诊,进行血常规检查、骨髓穿刺检查等,可以明确诊断。
4、康复科
如果儿童骨髓增生异常综合征的病情比较轻,而且身体恢复情况比较好,患者也可以去康复科就诊,进行康复训练,能够促进身体血液循环,有利于病情恢复。
5、儿童保健科
儿童保健科是专门针对儿童健康的一种科室,可以全面了解儿童的身体发育、营养状况、智力发育等,可以及时发现儿童的异常情况,并进行针对性治疗,有利于改善儿童的病情。
除此之外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。
2015-11-03 20:37
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医生回答(4)
儿童骨髓增生异常综合征治疗医院
儿童骨髓增生异常综合征饮食保健
小儿骨髓增生异常综合征吃什么好?
1)注意营养,对肉类、蛋类、新鲜蔬菜的摄取要全面,不要偏食。
2)冬虫夏草炖鸭冬虫夏草5g,鸭75g,生姜3片,黄酒5g,水200ml,适加盐油调味,文火炖2小时
2015-11-03 20:37
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儿童骨髓增生异常综合征用药治疗
在治疗上尚无特效的方法。鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段,治疗应根据不同的病期而异。RA和RARS采用调节造血的药物为主,可按慢性再障治疗或给予诱导分化,如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。如病情向白血病进展,可采用单药或联合化疗,RAEBT治疗如同急性白血病。异基因骨髓移植是治愈此症的惟一途径,使用造血生长因子如莫拉司亭(GM-CSF) 或非格司亭(G-CSF)、白介素-3、促红细胞生成素(EPO)等可使部分患者获得缓解。
MDS的有效治疗尚缺乏成熟的办法,有待进一步研究。一般应遵循按阶段施治的原则。如RA和RAS主要问题是贫血,多采用以调节和刺激造血的药物为主,类似于再生障碍性贫血的治疗。RAER、RAEB-T和CMML可选用诱导分化、化疗或骨髓移植。
1.刺激造血
(1)司坦唑醇(康力龙):0.05mg/kg,3次/d,疗程3~12个月。
(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙):30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d),3天。
(3)莫拉司亭(GM-CSF):120μg/(m2·d),2周,间隔2周,可用至3疗程,或非格司亭(G-CSF) 2μg/(kg·d)×7天,休息3天,再用1疗程,可使84%~89%病人的中性粒细胞绝对值提高;也可非格司亭(G-CSF)与促红细胞生成素[EPO,200~1600μg/(kg·w):静脉注射]合用。
(4)重组白细胞介素3(rhIL-3):30~1000μg/m2和促红细胞生成素[200~1600μg/(kg·w)静脉注射],可分别对50%和25%的病人有效。
2.诱导分化
(1)顺式或全反式维甲酸:2~4mg/(kg·d)或20~40mg/(m2·d),口服,疗程6~12周以上。
(2)干扰素α:300万U/(m2·d),每周5天,疗程5~7周以上,对CMML疗效较好。
(3)靛玉红:50~100mg/(m2·d),分3次口服,疗程3个月以上。
(4)三尖杉碱:0.3~0.5mg/(m2·d),静脉滴注,每天或隔天1次,10~15次1个疗程。
(5)联合用药:
①维A酸:100mg/(m2·d) 6TG [12.5~25mg/(m2·d)×(2~8周)]。
②
①
2015-11-03 20:37
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症状体征
儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段。据北京儿童医院资料,最小为5个月,最大13岁。男孩发病稍多于女孩。其症状主要表现为贫血、出血、发热、感染和肝脾肿大。患者绝大多数都有贫血,但程度较轻,主要为红细胞无效性生成所致。出血的发生率为23%~95%,多为较轻的皮肤、黏膜出血。病情进展至晚期可有严重出血,甚至发生脑出血而死亡。发热和感染的发生率各家报告不一,多为50%~60%,多随病情的进展而增高,感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致。有10%~76%可见肝、脾、淋巴结肿大,但少见于RA亚型。肝大较脾大多见。有淋巴结肿大者较少。总之,MDS的临床表现差别很大,一般RA和RAS症状较轻,随病情的演进而逐渐增重。
2015-11-03 20:37
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。
2015-11-03 20:37
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。
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滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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清热解毒,补益肝肾。用于白血病热毒壅盛,肝肾不足证及放疗和化疗引起的血细胞减少等症。
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