首页> 精神心理科> 儿童自闭症> 儿童自闭症的发病原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童自闭症的发病可能与遗传因素、神经生物学因素、环境因素、脑结构异常以及免疫系统异常有关,因此需要针对具体病因进行针对性治疗。建议家长带孩子到医院进行专业评估和诊治。
1.遗传因素
儿童自闭症可能由多个基因突变引起,这些基因参与大脑发育和神经传递素的功能。当家族中存在相关基因时,患病风险增加。针对遗传性自闭症,可考虑进行基因检测以评估特定基因变异的风险。
2.神经生物学因素
神经生物学因素涉及大脑中的化学信使、神经递质水平异常,影响了大脑功能网络的正常运作,导致社交互动和沟通障碍。例如,通过使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如氟西汀来调节大脑内神经递质5-羟色胺的平衡。
3.环境因素
孕期感染、围产期并发症或早期生活压力事件可能导致大脑建立连接的方式发生改变,进而影响社交技能的发展。物理治疗可以改善运动协调性和姿势,促进身体接触,有助于改善自闭症患者的预后。
4.脑结构异常
脑结构异常包括某些区域的体积减少或连接方式的改变,这会影响信息处理和整合,造成认知和行为上的差异。头颅磁共振成像可用于评估大脑结构是否异常,进一步指导针对性康复训练方案。
5.免疫系统异常
免疫系统的激活可能会干扰大脑的发育和功能,特别是在关键窗口期内,可能导致自闭症样行为模式。免疫调节药物如环磷酰胺能控制自身免疫反应,减轻其对大脑的影响。
建议定期带孩子到正规医院的精神科或儿科就诊,以便进行专业的心理评估和诊断测试,监测病情变化。必要时,医生可能会推荐进行基因检测、脑电图检查以及免疫状态评估等辅助检查。

2024-01-06 12:50

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医生回答(4)

郑秀鹏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

患有自闭症的儿童在三岁前会出现的基本特征有下列三方面:(一)社交发展方面:对外界事物不感兴趣,不大察觉别人的存在;与人缺乏目光接触,未能主动与人交往,分享或参与活动;在群处方面,模仿力较弱,未能掌握社交技巧,缺乏合作性;想象力较弱,极少通过玩具进行象征性的游戏活动。(二)沟通方面:语言发展迟缓和有障碍,说话内容,速度,及音调异常;对语言理解和非语言沟通有不同程度的困难;可能欠缺口语沟通的能力。(三)行为方面:在日常生活中,坚持某些行事方式和程序,拒绝改变习惯和常规,并 且不断重复一些动作;兴趣狭窄,会极度专著于某些物件,或对物件的某些部分或某些特定 形状的物体特别感兴趣。

2015-11-03 16:49

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冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

有的患儿还可能有感知障碍,对视、听、触等多种感觉迟钝或过敏。有的存在认知障碍,智力低下,抽象思维能力很差,少数患儿可能伴有癫痫发作。患孤独症的孩子有时会聋,对声音没反应。正常孩子会被声音例如狗叫惊吓,而孤独症小孩会无动于衷。他们对疼痛、冷热也不太敏感,不爱交朋友,宁肯独自一人,很少会接触别人的眼睛或笑。

2015-11-03 16:49

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李同全 主治医师 三甲

提问

主要症状就是不与别人交往和建立正常的社会关系。患儿沉静在自己的世界里,无法用语言、表情、动作跟别人甚至自己的父母进行沟通、交流。有的孩子在开始时会被误认为是弱智或性格内向,还有的孩子在一两岁时看起来很正常,到3岁左右才发现有异类表现。孤独症患者学习正常人的语言会很困难,与人交流及与外界沟通也很困难,他们可能会重复几种动作(拍手、摇摆)。

2015-11-03 16:49

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闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

儿童孤独症又被人们称为儿童自闭症,是一类以严重孤独,缺乏情感反应,语言发育障碍,刻板重复动作和对环境奇特的反应为特征的精神疾病。最初称为婴儿孤独症,现今又统称孤独性障碍。它属于普遍性发育障碍。无论在成因、发展方式和治疗手段和成年人的孤独症都有很大区别,它是一种严重的婴幼儿发育障碍。以社会相互作用、语言动作和行为交往三方面的异常,及以三岁前起病为特征。

2015-11-03 16:49

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疾病百科

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儿童自闭症 (小儿孤独症,儿童非典型发育,儿童孤独症,小儿孤独性情感交往紊乱,小儿广泛性发育障碍,幼年孤独癖,早期婴儿孤独症,童年孤独症)

儿童孤独症(childhoodautism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。

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