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唐氏筛查产前筛查
补充说明：唐氏筛查产前筛查
a******W 2015-10-08 18:02
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人类绒毛膜、游离雌三醇、抑制素A以及游离β-人绒毛膜水平来评估胎儿患染色体异常的风险。如果风险较高，建议进行进一步的无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
1.甲胎蛋白
甲胎蛋白水平升高可能与胎儿神经管缺陷有关。通过抽取母体血液样本来检测甲胎蛋白含量。
2.人类绒毛膜
高水平的人类绒毛膜通常表明怀孕，若异常则可能是宫外孕或某些疾病的表现。通过定量测定血清中的人类绒毛膜浓度来诊断是否怀孕及异位妊娠等。
3.游离雌三醇
游离雌三醇降低可能预示着胎儿先天性心脏病或其他结构畸形。通过采集母体血液样本并分析其中的生物标志物来评估胎儿健康状况。
4.抑制素A
抑制素A水平下降可能与子痫前期、多囊卵巢综合征等疾病相关。医生会抽取患者的血液样本，在实验室中检测其抑制素A浓度。
5.游离β-人绒毛膜
该指标偏高可能提示开放性神经管缺陷、染色体异常等情况。通过无创方式抽取孕妇手臂静脉血即可完成检测。
以上各项检查均需空腹进行，且建议提前预约。在进行唐氏筛查时，应避免进食高糖食物和饮料至少8小时，以免影响结果准确性。
2024-03-18 16:16
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
首先，唐氏筛查是我非常建议孕妇们做的，我认为必须做。因为每个人都有风险，无论年纪大小，没有例外，上帝对每一个人都是公平的。
其次，如何做？
唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现：如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。。。。
这里需要强调的是：上述唐氏筛查的2个部分还要分为2个阶段进行，唐筛越早越好，早孕期（11-13周）的筛查准确率比14-21周的筛查要准确很多，不会出现那么多的“高风险”，而一旦出现高风险就真的要一追到底。因为这种筛查是很准确的。早孕期的唐氏筛查包括：血液的PAPP-A,?HCG检查，早孕的颈后皮肤透明层厚度（NT）的测量，2种结果输入计算机后，计算出风险，这种方法是目前国际上通用的方法，它的血的检验结果和超声测量结果都必须严格按照国际标准指定的仪器和方法进行检验后经过严格的审查才能输入国际统一标准的软件计算唐氏风险，这样的风险计算是非常可靠的，我们医院使用这种方法进行唐氏筛查，1000例孕妇也只有12例高风险，而这12例孕妇中10例孩子是真的有问题的。
2015-10-08 18:04
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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