精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

耳前瘘管是一种先天性耳廓畸形,通常为遗传性疾病,是胚胎时期第一、二鳃弓发育不良或融合不全导致的。
耳前瘘管是由第一、二鳃弓在发育过程中部分未完全闭合所形成的盲端管道。这些管道可以与耳道相连通,也可能单独存在。耳前瘘管可能无症状,有时可出现局部红肿、疼痛、分泌物增多等症状。严重时还可能出现脓肿形成、感染扩散等情况。
可以通过体格检查来观察耳前是否有异常开口,挤压瘘管口周围可能会有分泌物流出。必要时还可进行超声波检查以评估瘘管大小和位置。对于无症状的耳前瘘管无需特殊处理,定期观察即可。若发生感染,则需要抗生素治疗,如头孢克肟、阿莫西林等。反复发作且伴有并发症者需手术切除。
患者应避免频繁触摸或搔抓耳前瘘管,以免引起感染。同时注意保持耳部清洁干燥,避免使用刺激性强的化妆品或洗发水。

2024-02-13 08:09

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医生回答(1)

姚平闯 主治医师 三甲

提问

先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病.
临床表现
(1)无症状,或挤出少许粘液,皮脂样物.
(2)感染时,局部肿痛,化脓;反复感染可形成脓瘘或瘢痕.
治疗方案
无症状者不需治疗,若有感染化脓,应予抗生素等抗感染治疗,或脓肿切开引流,局部换药等治疗,待感染控制,局部痊愈后,再行瘘管切除术,术前注入少许美蓝于瘘管内,并将探针谈如管腔作为引导.然后将瘘管黑或者其分支一次彻底切除.若遗留部分瘘管感染复发,再行手术即甚困难.

2015-10-07 10:15

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疾病百科

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)

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