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24周唐氏筛查
补充说明：24周唐氏筛查
a******W 2015-10-03 23:48
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
24周唐氏筛查通过血清AFP水平测定、游离β-hCG测定、胎儿非整倍体标记物浓度检测以及结合孕妇年龄和体重进行风险评估。如果结果异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取母体外周血，送至实验室分析，通常在空腹状态下进行。
2.游离β-hCG测定
β-人绒毛膜是判断早期妊娠及异常妊娠的重要指标之一，其水平变化有助于诊断异位妊娠、先兆流产等疾病。医生会采集患者的静脉血样，在无菌条件下分离血细胞成分后留取上层血清，然后使用化学发光免疫分析法或电化学发光免疫分析法对样品进行分析。
3.胎儿非整倍体标记物浓度检测
非整倍体是指染色体数目异常的情况，包括三体综合征、十八三体综合征等。该检查旨在筛查这些可能导致出生缺陷的遗传状况。此检查涉及一系列超声波扫描以确定胎儿结构是否正常，并计算特定生物标志物的比例。
4.孕妇年龄
年龄越大，发生染色体异常的概率越高，因此需要通过年龄来综合考虑风险因素。
5.体重
体重也是影响唐氏筛查结果的因素之一，因为体重会影响血液中各种生化指标的水平。在体检时，医生会让受检者脱掉鞋袜和外套，露出上半身，以便准确测量身高和体重。
进行24周唐氏筛查前，应避免进食超过8小时，以免影响血清AFP水平测定的结果准确性。
2024-01-08 15:51
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医生回答(1)
姚平霞 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见
2015-10-03 23:50
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
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1.微血管病的治疗：糖尿病性微血管病变—视网膜病变及肾小球硬化症（基-威二氏综合症）。非糖尿病性微血管病变—特发性或长期使用香豆素衍生物，细胞生长抑制剂、口服避孕药或其它药物所造成的微血管病变；慢性器质性疾病（诸如高血压、动脉硬化和肝硬变）相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗：原发性静脉曲张—疼痛、下肢沉重感、肌肉痛性痉挛，感觉异常，手足发绀，紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全，静脉炎及表浅性血栓性静脉炎，血栓后综合症，静脉曲张性溃疡，妊娠性静脉曲张。3.微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗：—痔疮综合症。—静脉曲张。4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗：预防术后综合症，水肿及组织浸润。
