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15周唐氏筛查
补充说明：15周唐氏筛查
a******W 2015-10-01 10:00
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
15周唐氏筛查可以通过血清AFP水平测定、游离β-hCG测定、孕妇血浆PAPP-A测定、胎儿颈项透明层厚度检测、非侵入性产前基因检测等检查项目来评估胎儿是否存在染色体异常。建议及时就医，以便进行准确的诊断和进一步的处理。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取母体血液样本后，在实验室中分析其AFP浓度。
2.游离β-hCG测定
β-人绒毛膜是滋养细胞分泌的一种糖蛋白，可作为肿瘤标志物，用于诊断恶性肿瘤、监测病情变化和判断预后。通常采用定量放射免疫法或酶联免疫吸附法对母体血清中β-人绒毛膜进行定量测定。
3.孕妇血浆PAPP-A测定
PAPP-A是一种由蜕膜细胞合成并释放到母体血液循环中的蛋白水解酶原，其活性受多种因素调控。PAPP-A水平升高与子痫前期有关。通过采集母体血液样本来检测PAPP-A水平，采样时间一般为孕16~20周之间。
4.胎儿颈项透明层厚度检测
胎儿颈项透明层是指颈部后面的液体积聚，是早期唐氏综合征的一个重要指标。利用超声波技术测量胎儿颈部周围的液体量，通常在孕期11-14周之间进行。
5.非侵入性产前基因检测
NIPT通过获取孕妇外周血中胎儿DNA信息，检测特定染色体异常，如21三体、18三体和13三体等。抽取孕妇外周血送至专业机构进行分析，通常需要等待数天至一周左右出结果。
以上各项检查均需空腹进行，以确保准确结果。建议提前预约，并按医嘱完成相关准备工作。
2024-01-22 03:33
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代 表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
2015-10-01 10:03
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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