发病时间：不清楚
先天性肛门直肠狭窄
补充说明：先天性肛门直肠狭窄
a******W 2015-07-11 13:22
我要咨询
相关问题
医生回答(2)
赵立垠 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性肛门狭窄主要是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，先天性肛门狭窄男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。那么先天性肛门狭窄的临床表现是什么？下面看看全球医院网的专家是怎么讲的。先天性肛门狭窄的症状表现为患儿出生后发现便柱很细，主要是不全梗阻表现。检查时，见肛门通道细小。因狭窄程度不同而表现各异。重度狭窄出生后即有排便困难，表现为排便时努挣，啼哭，可在数日至数月出现低位肠梗阻征象。轻度狭窄者稀软便能正常排出，仅在大便成形时出现排便费力，粪便成细条形，经常性便秘，甚至发生粪嵌塞。也有直到成年才因长期解便困难而就诊者。长期排便不畅可引起近端直、结肠逐渐扩大而导致继发性巨直结肠症。肛门局部可见肛门狭小，甚至仅有一小孔，连导尿管也不能插入。
2015-07-11 13:22
举报胡一芬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，先天性肛门直肠检查时食指不能顺利通过肛管直肠，对这种严重的狭窄则应考虑手术治疗。肛门狭窄可用切断部分外括约肌、并用手指充分扩张肛门，然后再行移植肛门周围皮肤，修补肛管的扩肛术。直肠狭窄可用挂线法治疗，通过胶线结扎来将黏膜缓慢断开，或用纵切横缝扩张术来扩大直肠内径。
2015-07-11 13:22
举报向医生提问
先天性肛门直肠狭窄（congenitalanorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。
