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氢溴酸西酞普兰片
补充说明：氢溴酸西酞普兰片
a******W 2015-06-13 23:46
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医生回答(2)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
氢溴酸西酞普兰片可以提高去甲肾上腺素和5-羟色胺水平。
氢溴酸西酞普兰片是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，能有效阻断突触前膜对5-羟色胺的重吸收，使更多的5-羟色胺释放到突触间隙中，并与突触后膜上的受体结合，促进5-羟色胺的功能活动，达到抗抑郁的效果。此外，由于该药物具有一定的去甲肾上腺素再摄取抑制作用，因此也可以增强去甲肾上腺素的作用，从而产生相应的临床效果。
在使用氢溴酸西酞普兰片时，需注意剂量逐渐调整，以减少可能发生的副作用，如恶心、呕吐等。
患者服用氢溴酸西酞普兰片期间应注意观察身体反应，定期复查，如有异常应及时告知医生。
2023-12-28 20:55
举报丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
氢溴酸西酞普兰是一种很强的,具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂,具有抗抑郁作用.
特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体,组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用.若这
些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用,如口干,镇静,体位性低血压等.
氢溴酸西酞普兰对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.氢溴
酸西酞普兰不影响心脏传导系统和血压.这一点对于老年病人尤为重要.另外,氢溴酸西酞普兰也不
影响血液,肝,及肾等系统.氢溴酸西酞普兰的少见的副作用和最轻度镇静的特性使它特别适用于长
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期治疗.而且,氢溴酸西酞普兰既不会导致体重增加,也不会强化酒精的作用.
【药代动力学】
氢溴酸西酞普兰的口服生物利用度大约为80%.服用每日剂量后,可在2—4小时内达到氢溴酸西酞
普兰的最高血浆水平.蛋白结合率低于80%.药物和代谢产物可穿过胎盘屏障,而在胎儿的分布则与母体相似.哺乳期妇女服用本药会有少量药物及其代谢产物通过母乳进入婴儿体内.生物半衰期大约为1至1.5天.经尿及粪便排泄.
【适应症】
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁).
2015-06-13 23:52
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