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扩张型心肌病如何调理
补充说明：扩张型心肌病如何调理
a******W 2015-05-31 19:11
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
扩张型心肌病的患者可以通过生活方式干预、营养支持治疗、心力衰竭药物治疗、心脏康复训练等方法进行调理。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.生活方式干预
生活方式干预包括合理饮食、戒烟限酒、适量运动等，旨在改善患者的生活习惯，减轻心脏负担。因为生活方式干预能够通过减少吸烟和饮酒来降低血压和改善心脏功能，从而缓解扩张型心肌病的症状。
2.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高蛋白、低盐、易消化的食物，以满足扩心病患者特殊需求。扩心病患者常存在心肌细胞损伤及水肿，适当提高蛋白质摄入有助于修复受损组织。限制钠摄入有助于控制液体潴留引起的水肿。
3.心力衰竭药物治疗
心力衰竭药物治疗通常包括利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，按医嘱服用。这些药物可帮助控制扩心病引起的心脏扩大、心室壁增厚等症状，预防并逆转心室重塑过程。
4.心脏康复训练
心脏康复训练由专业医师指导，在安全环境下逐步增加体力活动强度。研究显示，规律性的心脏康复训练能促进扩心病患者心血管健康恢复，但须个体化制定计划并密切监测风险因素。
除上述措施外，建议定期复查，以便及时发现病情变化。同时，应避免过度劳累，保证充足睡眠，有利于维持心脏健康。
2024-01-04 19:30
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医生回答(1)
龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
扩张型心肌病的病程长短不一，发展较快者于1～2年死亡，较慢者可存活达20年之久，这主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心 力衰竭。文献报道扩张型心肌病的自然史、病程及预后，受患者选择、所用的诊断方法和标准、患者入选时的病期及随访时间等各种因素的影响，生存率或病死率不 尽相同。
许多研究的结果表明，扩张型心肌病的预后较差，病死率较高。根据文献资料统计，扩张型心肌病的1年生存率58%～63%，5年生存率 33%～40%，10年生存率20%;而1年病死率25%～58%，2年病死率30%～48%，5年病死率50%～80%，10年病死率达 70%～92%。由于扩张型心肌病的自身影响因素很多以及治疗条件的差异，尤其是本病的病因及发病因素尚未阐明，又无特异性的诊断指标，可以理解对生存率 及病死率有很多不同报道。扩张型心肌病患者大多数死于顽固性心力衰竭，少数发生猝死，个别死于肺栓塞或其他原因。心力衰竭死亡者多见全心衰竭，左心衰竭次 之，右心衰竭较少。猝死大都与恶性室性心律失常发作有关。
2015-05-31 19:11
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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