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先天性十二指肠闭锁怎么办
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么办
a******W 2015-05-29 00:16
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性十二指肠闭锁可以考虑营养支持治疗、腹腔镜十二指肠切开术、内翻性十二指肠梗阻矫正术、胃造口术等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于维持患者体重、改善营养状态；对于轻度至中度水肿有较好效果。
2.腹腔镜十二指肠切开术
腹腔镜十二指肠切开术通过小孔道进入腹腔，在可视情况下切除狭窄部位并扩大肠道直径。手术目的是解除十二指肠梗阻，恢复消化道连续性和功能；适用于先天性十二指肠闭锁导致的上述病症。
3.内翻性十二指肠梗阻矫正术
内翻性十二指肠梗阻矫正术是在全身麻醉下将内翻的十二指肠组织复位并固定。该手术旨在纠正十二指肠畸形引起的梗阻，从而缓解相关临床表现。
4.胃造口术
胃造口术通常采用开放式或腹腔镜技术，在腹部建立一条人工通道连接到胃外壁，以便直接注入或抽取胃内容物。该措施可用于解决吞咽困难或其他胃肠功能障碍，对改善患者营养状况具有重要意义。
先天性十二指肠闭锁是一种罕见但需要紧急处理的新生儿消化道畸形。除上述常规治疗外，家长应注意监测患儿的生命体征，如呼吸频率和心率，及时发现并报告任何异常情况。
2023-12-25 13:34
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医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胎儿十二指肠闭锁即先天性十二指肠闭锁.先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病.本病多见于早产儿,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down 综合征）.十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史.生后不久(数小时～2 天)即发生呕吐,且呕吐频繁,量多,有力,有时呈喷射性.排便异常,有腹胀现象.
2015-05-29 00:16
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
维生素E软胶囊
1．用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2．未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3．用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
肠内营养粉(AA)
重症代谢障碍患者；胃肠功能障碍患者。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
