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特发性肺纤维化如何调理
补充说明：特发性肺纤维化如何调理
a******W 2015-05-28 17:40
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化可以通过生活方式调整、肺康复训练、肺部支气管扩张剂、抗纤维化药物治疗等方法进行调理。如果症状没有改善或者加重，应考虑肺移植。
1.生活方式调整
患者应戒烟并避免接触二手烟、空气污染物和其他已知诱发因素。因为烟草烟雾中含有多种有害物质，如焦油、尼古丁等，这些物质会损伤肺泡上皮细胞，导致其分泌细胞外基质增多，从而引发或加重肺纤维化的发生和发展。
2.肺康复训练
包括但不限于呼吸肌锻炼、体位引流及营养支持等非药物干预手段，旨在提高患者的生活质量。此方法有助于改善肺功能、减少急性发作次数，并促进身体恢复健康状态。
3.肺部支气管扩张剂
通过吸入或口服给药形式发挥作用，在临床实践中广泛使用。这类药物能够舒张气道平滑肌、缓解支气管痉挛，对缓解喘息、咳嗽等相关症状有显著效果。
4.抗纤维化药物治疗
主要包括吡非尼酮和尼达尼布两种类型，前者主要通过抑制成纤维细胞增殖来减轻肺组织重塑；后者则具有双重作用机制，既可抑制炎症反应又可抑制纤维化过程。上述药物均经临床试验证实对于IPF患者存在一定的治疗价值，并且已被批准用于IPF的一线管理方案之中。
5.肺移植
肺移植是将健康的肺从一个捐献者体内移除，并将其植入需要替换受损肺的患者体内的一种手术方式。该手术旨在恢复患者的通气功能以及氧气交换能力，从而改善生活质量并延长寿命。
患者应定期监测病情变化，尤其是出现呼吸困难加剧或其他不适时，应及时就医以便调整治疗方案。
2024-02-05 09:36
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医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
特发性肺纤维化可以通过生活方式调整、肺康复训练、肺部支气管扩张剂、抗纤维化药物治疗等方法进行调理。如果症状没有改善或者加重，应考虑肺移植。
1.生活方式调整
患者应戒烟并避免接触二手烟、空气污染物和其他已知诱发因素。因为烟草烟雾中含有多种有害物质，如焦油、尼古丁等，这些物质会损伤肺泡上皮细胞，导致其分泌细胞外基质增多，从而引发或加重肺纤维化的发生和发展。
2.肺康复训练
包括但不限于呼吸肌锻炼、体位引流及营养支持等非药物干预手段，旨在提高患者的生活质量。此方法有助于改善肺功能、减少急性发作次数，并促进身体恢复健康状态。
3.肺部支气管扩张剂
通过吸入或口服给药形式发挥作用，在临床实践中广泛使用。这类药物能够舒张气道平滑肌、缓解支气管痉挛，对缓解喘息、咳嗽等相关症状有显著效果。
4.抗纤维化药物治疗
主要包括吡非尼酮和尼达尼布两种类型，前者主要通过抑制成纤维细胞增殖来减轻肺组织重塑；后者则具有双重作用机制，既可抑制炎症反应又可抑制纤维化过程。上述药物均经临床试验证实对于IPF患者存在一定的治疗价值，并且已被批准用于IPF的一线管理方案之中。
5.肺移植
肺移植是将健康的肺从一个捐献者体内移除，并将其植入需要替换受损肺的患者体内的一种手术方式。该手术旨在恢复患者的通气功能以及氧气交换能力，从而改善生活质量并延长寿命。
患者应定期监测病情变化，尤其是出现呼吸困难加剧或其他不适时，应及时就医以便调整治疗方案。
2015-05-28 17:40
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
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