发病时间：不清楚
先天性巨结肠
补充说明：先天性巨结肠
a******W 2015-03-05 13:27
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医生回答(2)
李周岚 主治医师 三甲
提问
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。
非手术疗法：适用于新生儿、儿童局限性和短段巨结肠
1.灌肠疗法协助排粪和排气，减轻患儿腹胀和呕吐，以保证正常吃奶，维持患儿逐渐长大，再根据症状轻重考虑手术。
2.扩张直肠和肛管：每天一次，每次30分钟。扩肛器从小号到大号。
手术疗法：
1.结肠造口术：适于对保守疗法观察一段时间无效，而且症状逐渐加重的婴儿。
2.根治术：要求手术创伤小，安全性大，减少或不破坏盆腔神经丛，术后不影响排粪及生殖能力。适用于6个月以上的婴儿及低位节段性痉挛巨结肠。
2015-03-05 13:27
举报韩颜冉 主治医师 三甲
提问
对于你说的这种情况的话，小儿先天性巨结肠的话，多数病人预后满意，经过较短时间的恢复，可以正常进奶，腹胀消失，能够自主排便，体重增长，生长发育可达正常同龄儿水平。 鉴于你的问题的话，一般手术后很少有后遗症的，但是手术后少数病人可能出现术后齿线上吻合口狭窄、直肠粘膜脱垂、间断及反复的肠炎、排便障碍等，但多数可以恢复较好
2015-03-05 13:27
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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