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外周性神经鞘膜瘤
补充说明:外周性神经鞘膜瘤
a******W 2015-03-04 13:41
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精选回答(1)
外周性神经鞘膜瘤是指生长在神经鞘膜的肿瘤,是一种良性肿瘤,建议患者及时就医治疗。
外周性神经鞘膜瘤是由周围神经的神经鞘细胞异常增殖所引起的,可能与电离辐射、慢性感染、遗传等因素有关。大部分患者可能不会出现明显的不适症状,但随着肿瘤的逐渐增大,可能会压迫到局部神经,从而引起疼痛、麻木等不适症状。严重的情况下还可能会导致患者出现视力下降、听力下降等情况。建议患者及时就医,可以通过病理学检查、影像学检查等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以通过手术的方式进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过放射治疗的方式进行治疗。
在日常生活中,建议患者注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。
2018-10-02 06:31
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医生回答(2)
外周性神经鞘膜瘤是源于周围神经系统中雪旺细胞或施万细胞的良性肿瘤。
外周性神经鞘膜瘤是由神经鞘细胞异常增生形成的肿瘤,通常生长缓慢,但具有局部浸润性。这些异常增生可能是由于基因突变导致的细胞过度生长和分裂。诊断通常需要活检以确定其良恶性。
在某些情况下,外周性神经鞘膜瘤可能伴有疼痛、肌肉萎缩等症状,特别是在肿瘤压迫神经时。
患者应定期进行体检以及影像学检查监测病情变化,以便早期发现任何潜在的问题。
2024-02-26 07:49
举报肿块为常见症状,多为无痛性,迅速增大,常与其他肉瘤难以鉴别。少数表现为疼痛性肿块,或肿块压迫出现远处肢体麻木感及放射痛。少数患者出现肢体放射性痛或乏力,病程数月-数年不等。神经干受累者以坐骨神经居多。肿瘤来自小神经者,与神经关系不明确;肿瘤来自大神经者,神经干的一段呈浸润性生长的圆形肿瘤包裹。
2015-03-04 13:41
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肿瘤性息肉(TumorousPolyp)是大肠膜上皮细胞增生的真性肿瘤,其单发者统称为腺瘤,根据其组织学特征和生物学行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病,其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、 Turcot氏综合征等,它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变,因此腺瘤的诊断具有重要的临床意义。
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依维莫司适用于治疗以下患者:1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
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