发病时间：不清楚
韦格氏肉芽肿
补充说明：韦格氏肉芽肿
a******W 2015-03-02 16:16
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精选回答(1)
刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣，擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。
提问
韦格氏肉芽肿是一种原因不明的慢性系统性血管炎，主要累及上呼吸道、肺部、肾脏等部位，患者需要及时就医，并在医生指导下进行针对性治疗。
韦格纳肉芽肿属于血管炎的一种，主要是因为遗传因素、感染因素、环境因素等原因所引起的，患者会出现鼻塞、流鼻涕、咳嗽、咯血、头痛、颈部淋巴结肿大等症状，同时还会伴有发热、体重下降、关节疼痛等现象。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗，也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、复方环磷酰胺片等免疫抑制剂进行治疗。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时还要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2019-01-07 21:50
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医生回答(2)
曹斯华 主治医师 三甲
提问
韦格氏肉芽肿是一种以系统性坏死性血管炎为特征的自身免疫性疾病，主要累及小动脉、毛细血管和静脉，常伴有肺、肾受累。
韦格氏肉芽肿是由于机体对某些抗原产生异常免疫应答，导致炎症细胞浸润、血栓形成以及坏死性病变的一种疾病。这些抗原包括细菌、真菌或其他微生物成分，它们可能会诱导T细胞活化并分泌细胞因子，进一步放大免疫反应。韦格氏肉芽肿的症状因受累器官而异，但通常包括发热、疲劳、体重下降、呼吸困难、胸痛、尿色深、尿量减少等。
诊断韦格氏肉芽肿通常需要进行血常规、尿液分析、胸部X线片、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、超声心动图、肺功能测试、支气管镜检查以及活检组织病理学检查。该疾病的治疗可能涉及使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂控制病情活动性，同时需密切监测药物副作用。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，定期复查，以便及时发现病情变化。
2024-02-28 03:43
举报李成希 主治医师 三甲
提问
是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉,静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上,下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症.临床常表现为鼻和副鼻窦炎,肺病变和进行性肾功能衰竭.还可累及关节,眼,皮肤,亦可侵及眼,心脏,神经系统及耳等.无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿.该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间发病,但中年人多发,40~50岁是本病的高发年龄,平均年龄为41岁.各种人种均可发病,根据Gary S. Hoffma的研究,WG的发病率为每30 000-50 000人中有一人发病,其中97%的患者是高加索人,2%为黑人,1%为其他种族.我国发病情况尚无统计资料.未经治疗的WG病死率可高达90%以上,经激素和免疫抑制剂治疗后,WG的预后明显改善.尽管该病有类似炎性过程,但尚无独立的致病因素,病因至今不明.
2015-03-02 16:16
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韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
注射用盐酸平阳霉素
主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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