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腿骨骨瘤
补充说明：腿骨骨瘤
a******W 2015-02-28 11:00
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
腿骨骨瘤可通过微创手术、化疗或放疗进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.微创手术
通过小切口进入体内，在影像引导下精确切除肿瘤组织。此方法可直接移除病变部位，减少创伤，适合小型至中型、表浅位置的骨瘤。
2.化疗
使用化学药物如环磷酰胺、紫杉醇等进行全身性治疗。这些药物能够杀死快速增殖的癌细胞，对于无法完全切除的广泛性或多发性骨瘤有效。
3.放疗
利用高能射线精准照射肿瘤区域，通常分几次完成疗程。放射线可以直接破坏癌细胞DNA结构，对局部难以彻底摘除的深层骨瘤有较好效果。
术后应定期复查，监测病情变化，遵循医嘱进行随访管理。日常生活中，患者应注意休息，避免剧烈运动，以免影响患处恢复。
2024-02-27 06:44
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医生回答(1)
李美苏 主治医师 三甲
提问
良性的骨肿瘤不会对人体发生致命的影响,但有时良性骨肿瘤会转变为恶性骨肿瘤.常见的良性骨肿瘤主要有以下几种：
1,骨疣 骨疣是骨细胞在长成骨头的过程中发生异常,使得骨头组织过度增殖所产生的疾病.骨疣是骨肿瘤中最良性的一种,它很少会发生恶变,患者多为少年和青年,肿瘤大多发生于颅骨和上,下颌骨处.
症状主要表现为患病处出现同骨头一样的硬肿块,肿块生长慢,症状少,一般没有不舒服的感觉,只有当肿块突入颅腔,眼眶,鼻腔和鼻寞内,才会引起压迫症状.如果肿块向颅骨表面突起时,可引起外貌改变,畸形.
治疗
对于骨瘤较小而且没有明显症状者,可以不作治疗,但应继续观察,因为骨瘤偶尔也可有恶变.如果骨瘤引起严重的压迫症状,明显的畸形而影响美容时,可以通过手术切除肿块及肿块周围少量的正常骨骼.否则,骨瘤可以复发,甚至发生恶性变,手术后预后良好.
2,骨样骨瘤
骨样骨瘤是骨头上长出一个单独的,类圆形或圆形的痛性肿块,直径很少超过1厘米,是一种少见的良性肿瘤.其病因到目前为止还不清楚.疾病多见于15~25岁的年青人,可见于骨骼任何骨,但以下肢长骨最多见.
病理改变
病灶为圆形或卵圆形的肿块,它的主要成分与骨头一样.看上去肿瘤是一个没有包膜的圆形,坚硬的肿块.显微镜下可以看到肿块中含有数量不等的骨骼组织及含有细胞的纤维组织,偶尔还可以看到骨小梁和少数的成骨细胞,成纤维细胞.
临床表现
肿瘤单个出现,发展极慢,多出现在四肢的长骨处,其中以胫骨和股骨干最为多见.肿瘤的症状不明显,主要是出现疼痛,夜间疼痛加重.多数病人服用小剂量的阿司匹林后疼痛减轻,这也是其特征之一.如果肿瘤长在关节附近,可出现关节发红,肿胀,疼痛等关节炎的症状,并影响关节功能.肿瘤在X片上呈一圆形透明缺损,缺损周围常有致密的骨骼组织.
治疗
一旦明确诊断,应立即手术治疗,将肿瘤及其外周的骨组织彻底清除,以防止复发.手术后疼痛很快消失.
3,骨软骨瘤
骨软骨瘤是最多见的良性骨肿瘤,多发生在青少年中,多见于长骨干骺端,如股骨远端,胫骨近端和肱骨近端.肿瘤可随着人体发育而长大,当全身的骨骺线闭合后,肿瘤的生长也自动停止.骨软骨瘤可以是单个的,也可是多个的,单个的骨软骨瘤也叫外生骨疣,而多发性叫作骨软骨瘤病,有明显的家族遗传史,且有恶变倾向.
病理改变
骨软骨瘤由骨骼细胞,透明软骨,纤维组织三种不同的组织构成.肿瘤体可为球状,短棒状或菜花状,结构上与正常的骨骼相似.肿瘤体的表面有一层软骨组织形成的帽盖,薄厚不一,表面很光滑.软骨帽盖的外面还紧帖着一层很薄的纤维组织包膜,很难剥离.
单个的骨软骨瘤恶变率为百分之一左右,而多发性骨软骨瘤的恶变率为百分之十左右.恶变一般由包膜深层开始,接着发展为软骨肉瘤.
临床表现
骨软骨瘤多发生于幼年和少年,男性多于女性,多见于长骨骨骺的附近,好发部位依次为股骨,胫骨,肱骨,胫骨,而骨盆,肩胛骨,脊椎,肋骨虽然少见,但也有发生.
骨软骨瘤可以长明间没有任何症状,多是无意中发现硬包块才确诊,除非肿瘤压迫了血管,神经,妨碍关节动或其表面的滑囊发生炎症,才会引起疼痛.
当骨软骨瘤发生恶性变时可出现疼痛,肿胀,软组织包块等症状.肿瘤在患者成年后即可自行停止生长,所以一旦发现肿瘤又开始生长时,则应注意肿瘤可能有恶变.
X光片检查可以看到在长骨干骺端突起一个或多个肿块,影像与正常的骨骼一样.由于软骨帽盖及纤维包膜在X片上看不到,所以检查发现的肿块比光片上的大一些.有时在帽盖处出现不规则的钙化影.但当肿瘤发生恶变时,X线片可见原来稳定的骨软骨瘤再度开始生长,骨质被破坏,并出现大量的棉絮状钙化影.
2015-02-28 11:00
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骨瘤多发于膜内成骨的骨骼，最多见于颅面骨，称骨旁骨瘤;偶尔也见软组织，则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长，并且无恶变，其预后一般良好。然而，颈椎发生骨瘤极少见。另外，多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征，此病有遗传性。骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤，Wills(1953)、Paron(1964)认为它不是真正肿瘤，而是一种错构瘤，也有认为是一种骨组织异常的致密性增殖。
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