发病时间:不清楚
听神经瘤病例
补充说明:听神经瘤病例
a******W 2015-02-19 20:18
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精选回答(1)
听神经瘤的诊断通常需要通过MRI或CT扫描来确认。
MRI能够清晰地显示肿瘤的位置、大小以及与周围组织的关系,而CT扫描则可以提供关于肿瘤钙化的情况等更多信息。结合这两种影像学检查结果,可以帮助医生准确判断是否为听神经瘤,并评估其性质和范围。
如果患者有耳鸣、听力下降等症状,且影像学检查发现前庭蜗神经受压征象,则高度怀疑听神经瘤。但需排除梅尼埃病、突发性聋、噪声性聋、老年性聋等导致的继发性听力损失。
在考虑听神经瘤时,应避免使用可能加重内耳压力的药物,以免影响后续的诊断和治疗效果。
2024-01-13 03:16
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医生回答(1)
修复疗法具有促进血液循环、激活神经细胞、恢复血管弹性、改善肌肉功能等功,能全面改善病灶部位,全面激活神经细胞,使面神经支配肌肉功能得以恢复,具有标本兼治之功效,所以治疗面瘫的效果是效果是明确的、理想的。
2015-02-19 20:18
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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滋阴益气,固本培元。用于阴虚气弱,虚劳咳嗽,心悸气短,骨蒸潮热,腰酸耳鸣,大便干燥。
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下列疾病伴发的眩晕、头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。