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特异性心肌病
补充说明:特异性心肌病
a******W 2015-02-19 19:17
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精选回答(1)
特异性心肌病是由特定基因突变导致的心肌结构和功能异常的遗传性疾病。
特异性心肌病由特定基因突变引起心肌细胞损伤或死亡,进而影响心脏收缩和舒张功能。例如,扩张型心肌病可能与肌节蛋白编码基因突变有关,导致心室壁变薄和心腔扩大。特异性心肌病的症状包括呼吸困难、胸痛、水肿等。这些症状通常随着疾病的进展而加重。
针对特异性心肌病的常规检查项目包括超声心动图、心电图和血液生化分析。必要时,可进行基因检测以确认特定基因突变。特异性心肌病的治疗取决于其类型和严重程度。药物治疗可能涉及使用利尿剂如来减轻水肿,或者β受体阻滞剂如美托洛尔用于控制心率和血压。对于某些情况,可能需要考虑心脏移植。
患者应保持均衡饮食,避免高盐食物,以减少水肿风险。定期体检以及遵循医嘱进行适当的运动有助于改善生活质量并监测病情变化。
2024-03-12 01:59
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医生回答(1)
你好,对于扩心病来说,预后是比较差的。目前该病还不能根治。该病多发生与中青年患者。应该在生活饮食干预下,长期服用药物治疗。建议根据自身情况,选择药物治疗如倍他乐克类药物,ACEI类药物如雅施达等。需长期服用,这些药物有改善预后的作用。扩心病慢慢就会出现心衰,心律失常的情况。应该给予对症治疗。到末期,如果经济可以的话,可以考虑心脏移植手术。 希望回答能给您帮助,这个病比较严重,建议结合中医治疗,益气,活血化瘀.可能有效.祝健康。
2015-02-19 19:17
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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