发病时间：不清楚
听力障碍语迟
补充说明：听力障碍语迟
a******W 2015-02-19 10:03
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
建议进行基因检测、脑部MRI检查以及听力评估。
针对遗传性耳聋，通过基因检测可确定是否存在特定基因突变；MRI检查可显示内听道狭窄的程度和范围；听力评估包括纯音测听和声导抗测试，以量化听力损失程度。这些检查有助于诊断内听道狭窄引起的听力下降。
如果患者存在大前庭水管综合征或耳蜗神经纤维瘤等疾病，也可能会出现上述症状。此类疾病的病因主要是由于胚胎发育异常导致的先天性结构缺陷或后天因素诱发的肿瘤形成，进而影响听力功能。
在确诊听力障碍语迟后，应尽早开始康复训练，以促进语言发展。同时关注可能存在的共存疾病，如言语表达障碍或智力低下，并给予相应治疗。
2023-12-25 23:15
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医生回答(1)
欧阳文 主治医师 三甲
提问
我认为你的孩子是患有先天性耳聋，也就是生下来听力低下 ，患儿不能辨别音源的方向和玩具的声音，导致患儿语言发育不很完好 。说到治疗就要看情况了，不同年龄不同原因治疗方法不一样 ，不过现在医学这么发达，你也不要过于忧伤当心，相信你的孩子会治好的。
2015-02-19 10:03
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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