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嗜血细胞综合症是什么病
补充说明:嗜血细胞综合症是什么病
2015-02-11 16:24
嗜血细胞综合症 噬血细胞综合症 病毒感染 组织细胞增生 肿瘤
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
嗜血细胞综合症一般是指嗜血细胞综合征,是一种以嗜血细胞异常增生为主要特征的综合征,主要是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等原因所引起的。
嗜血细胞综合征是一种较为严重的疾病,如果患者没有及时进行治疗,可能会导致病情加重,出现多器官功能衰竭的情况,严重时还可能会危及到患者的生命。因此,建议患者及时前往医院就医,并积极配合医生进行治疗。
如果患者确诊为嗜血细胞综合征,建议患者可以在医生指导下使用依托泊苷、等药物进行治疗。同时,患者也可以通过化疗的方式进行治疗,常用的化疗药物有环磷酰胺、硫酸长春新碱等。
在日常生活中,建议患者注意饮食清淡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等,有助于补充机体所需要的营养物质。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。
2023-07-25 03:14
举报人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑,一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞,清理对人体有害的物质,起着保护人体的作用;另一方面,如果其过度活跃,就会不分敌我,将人体有用的细胞一并吞噬,严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀,造成一系列损伤,导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。。
2018-03-24 10:27
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医生回答(2)
嗜血细胞综合症是一种罕见的严重疾病,由于机体免疫系统异常活化,导致巨噬细胞和淋巴细胞过度增生,从而引起炎症反应和器官功能损害。该病主要表现为高热、脾肿大、贫血、血小板减少和肝功受损,治疗通常包括联合化疗和免疫调节治疗。
嗜血细胞综合症是由于机体免疫系统的异常活化,导致巨噬细胞和淋巴细胞过度增生,这些细胞会持续地破坏自身的组织并引发强烈的炎性反应。嗜血细胞综合症的症状包括不明原因的发热、脾脏肿大、淋巴结肿大、疲劳、皮肤苍白、易出血以及神经系统紊乱等。
嗜血细胞综合症可以通过全血细胞计数、骨髓穿刺、血生化检测、流式细胞仪分析和基因检测来诊断。全血细胞计数可显示白细胞增多、红细胞减少和血小板降低;骨髓穿刺有助于评估造血功能;血生化检测可发现肝酶升高;流式细胞仪分析可用于识别异常的免疫细胞;基因检测可帮助确定特定的遗传因素。嗜血细胞综合症的治疗可能包括化疗、靶向治疗和干细胞移植。化疗常用药物有环磷酰胺、依托泊苷等;针对特定分子异常的靶向治疗也是一种选择;对于某些特定病例,干细胞移植可能是有效的治疗方法。
患者应保持良好的营养状态,避免感染风险,定期复查以监测病情变化,遵循医嘱调整治疗方案。
2024-03-11 16:28
举报您好,噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.日常生活中要注意营养合理,食物尽量做到移样化,多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜,不吃陈旧变质或刺激性的东四,少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品,主食粗细粮搭配,以保证营养平衡,
2015-02-11 16:24
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因:本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病: 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室:血液
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