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什么是胆道闭锁
补充说明：什么是胆道闭锁
a******W 2015-02-08 15:56
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，胆管在胎儿时期未正常发育，导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸、胆红素升高等症状。
胆道闭锁是由于胆管在胚胎发育过程中出现障碍，部分或全部胆管未能与胆总管相通，导致胆汁不能顺利流入小肠而形成的一种先天性畸形。由于胆汁淤积，胆盐和胆固醇等物质会反流到血液中，造成胆红素升高。典型表现为新生儿期无黄疸或生后数周内出现持续性黄疸，伴有白陶土色大便、皮肤瘙痒等症状。随着病情进展，可出现脂溶性维生素吸收不良、营养不良、生长迟缓等问题。
诊断通常需要进行超声检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况；必要时可能还需进行磁共振成像（MRI）扫描、血清胆红素水平检测以及直接胆红素和碱性磷酸酶测试。早期发现并及时手术是关键，可行葛西手术或肝移植术来缓解症状并改善预后。术后需定期监测患儿的生命体征及实验室指标，同时注意饮食调整，避免高脂肪食物摄入过多。
患者应保持良好的生活习惯，合理膳食，避免食用可能加重肝脏负担的食物如酒精类饮品。此外，还要加强护理工作，特别是对于新生儿患者，家长要密切观察孩子的身体变化，以免延误病情。
2024-03-10 20:34
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医生回答(1)
曹宗泽 主治医师 三甲
提问
宝宝已经面明确了是胆道闭锁的话，那么从肝脏里面分泌出来的胆汁就无法从胆道排出去，胆黄素进入血液，然后引起皮肤发黄，小便偏黄，如果是完全性闭锁大便是瓷白色的，不完全闭锁大便的颜色会偏淡。如果你的宝宝已经确定有胆道闭锁，这种情况就需要手术治疗。进儿童医院的肝胆外科手术。药物治疗效果不好。
2015-02-08 15:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
