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试管婴儿前染色体检查
补充说明：试管婴儿前染色体检查
a******W 2015-02-03 13:42
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
试管婴儿前，建议进行常规血液检测、尿液分析、超声波检查、X线检查以及基因检测等。如果有任何不适或疑虑，建议咨询医生以获取专业指导。
1.常规血液检测
常规血液检测包括全血细胞计数、生化指标和血清学标志物等，以评估患者的健康状况。通常需要空腹抽取静脉血样，在指定时间送至实验室进行分析。
2.尿液分析
尿液分析用于评估肾脏和泌尿系统的功能，有助于发现潜在的代谢异常或感染。采集新鲜晨起中段尿液样本，在无菌条件下送往检验室。
3.超声波检查
超声波检查利用声波成像技术观察内脏器官结构及异常情况。患者仰卧于检查床上，按照指示调整姿势以获取清晰图像。
4.X线检查
X线检查能够显示骨骼系统的问题以及某些软组织异常。医生会指导患者移动身体特定部位以获得最佳影像。
5.基因检测
基因检测通过分析DNA序列来确定个体遗传特征及其可能患有的疾病风险。一般采取口腔黏膜拭子采样后送至专业机构进行分析。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂水平。建议提前预约并按医嘱完成所有项目以确保结果准确性。
2024-03-04 15:02
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医生回答(1)
赵好 主治医师 三甲
提问
医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
2015-02-03 13:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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