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视神经胶质瘤
补充说明：视神经胶质瘤
a******W 2015-02-03 11:48
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
视神经胶质瘤是一种罕见的源于视神经内神经胶质细胞的恶性肿瘤，需要由专业的眼科医生进行评估和治疗。
视神经胶质瘤起源于视神经内的星形胶质细胞，由于基因突变导致细胞增殖失控而形成肿瘤。这些异常增生的细胞会压迫正常组织，引起炎症反应和水肿，进一步加重视神经损伤。视神经胶质瘤通常表现为视力减退、视野缺损以及眼底黄斑区水肿等眼部症状。此外还可能出现头痛、恶心呕吐等非特异性全身症状。
诊断视神经胶质瘤的主要检查包括眼科检查、头颅MRI扫描和视野测试。眼科检查可观察到眼球突出、眼底水肿等情况；MRI可以显示肿瘤的位置、大小及其对周围结构的影响；视野测试用于评估患者的视觉盲点范围。视神经胶质瘤的治疗主要是通过手术切除联合放疗的方式。对于晚期患者，化疗也是一种有效的辅助治疗方法。具体治疗方案需由肿瘤科医师根据病情制定。
患者应保持良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，以减轻视神经的压力，同时注意营养均衡，保证充足的睡眠时间。
2024-01-05 17:38
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视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma，JPA)。视神经根据所在的位置分为4段：眼内、眶内、管内和颅内视神经，视神经胶质瘤可发生于4段的任何一部分。眶内段视神经最长，原发于此段的胶质瘤较多见。
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