首页> 外科> 神经外科> 脑水肿> 申捷神经节苷脂

医生回答(2)

臧虎扬 主治医师 三甲

擅长:全科

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神经节苷脂沉积病的诊断通常需要依靠生物化学检测和神经影像学检查。
此疾病的诊断涉及多种生化指标的异常,如血液中的神经节苷脂水平升高。结合临床表现和其他辅助检查结果进行综合评估,以确定是否存在神经节苷脂沉积病。
如果患者存在家族史或既往疾病史,也应考虑遗传性代谢疾病的可能性,如尼曼-匹克氏病、黏多糖贮积症等。这些疾病也可能导致神经系统症状,并可能在治疗过程中出现类似反应。
在确诊神经节苷脂沉积病后,建议定期监测患者的生物化学指标变化,以及配合医生制定个体化的管理计划,包括营养支持和物理康复训练,以改善生活质量。

2024-01-26 17:51

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张享伟 主治医师 三甲

擅长:全科

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因为脑损伤后会迅速发生一系列的病理生理变化,脑水肿是脑损伤急性期最常见的继发性病理变化。脑水肿一般在伤后3~5天达到高峰。脑损伤急性期患者死亡的常见原因正是脑水肿、颅内高压。在脑损伤急性期及时应用申捷(神经节苷脂)可以有效的预防或减轻脑水肿及其他继发性损害,对提高脑损伤的救治效果,降低死亡率和伤残率有十分重要而长远的意义。

2015-01-17 19:43

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疾病百科

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神经节苷脂沉积病 (黑蒙性白痴,假性Hurler病,全身性神经节苷脂病,神经节苷脂沉积症)

神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。

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