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色弱会遗传
补充说明:色弱会遗传
a******W 2014-12-29 22:55
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精选回答(1)
色弱具有一定的遗传性,通常可以通过色盲矫正眼镜、色觉训练、营养补充和心理调适等方法来改善症状。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.色盲矫正眼镜
色盲矫正眼镜通过镜片上的特殊过滤层来调整患者对特定波长颜色的感知,使其更容易区分原本难以辨别的颜色。色盲矫正眼镜能够改善红绿色弱患者的辨别能力,使他们更好地识别日常生活中常见的交通信号灯、服装颜色等。
2.色觉训练
色觉训练通常包括一系列视觉刺激和色彩分辨练习,在专业人士指导下定期进行。此方法有助于提高色弱个体对不同颜色之间的细微差异的感知能力,从而减轻日常生活中的困扰。
3.营养补充
营养补充可能涉及维生素A、B6、E及锌等成分的摄取增加,可通过饮食调整或口服补充剂实现。这些营养素对于维持正常视力和视网膜功能有益,可能间接地帮助缓解由某些类型色弱引起的不适。
4.心理调适
心理调适可以通过心理咨询师引导患者认识并接受色弱现象,同时提供应对策略。心理调适可以帮助患者减少因色弱引起的社会交往压力和自我认知障碍,提升生活品质。
建议色弱患者避免选择容易混淆颜色的职业,如印刷行业,以免影响工作表现和安全。同时,可参与支持组织或论坛,与其他有色弱者交流经验,分享实用技巧,如使用高对比度显示设备或借助他人观察细小细节。
2023-12-31 17:49
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医生回答(1)
色弱属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的。
2014-12-29 22:55
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先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分,只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群:所有人群、以21~30岁最多
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 20000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。