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色弱是哪条染色体异常么?
补充说明:色弱是哪条染色体异常么?
2021-08-09 18:07
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色弱在都是来自于父亲一方染色体的遗传基因所导致的 ,也就是x染色体存在异样。色弱患者不一定是来自于父母的遗传,也有可能出现隔代遗传的情况,而且色弱通常是男性患者患病的可能性高于女性患者,属于遗传性的,女性是携带者,在男性身上表现出显性的可能性较大。
2022-08-26 13:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。