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色弱是哪条染色体异常么？
补充说明：色弱是哪条染色体异常么？
2021-08-09 18:07
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
色弱在都是来自于父亲一方染色体的遗传基因所导致的 ，也就是x染色体存在异样。色弱患者不一定是来自于父母的遗传，也有可能出现隔代遗传的情况，而且色弱通常是男性患者患病的可能性高于女性患者，属于遗传性的，女性是携带者，在男性身上表现出显性的可能性较大。
2022-08-26 13:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
