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染色体异常不孕
补充说明:染色体异常不孕
a******W 2014-12-15 13:26
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
染色体异常性不孕因病因:遗传因素导致的不育,可能是父母的基因存在缺陷,从而遗传子女,也可能是生育时发生基因突变。 胎儿染色体病: 1.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。 2.放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。 3.异常染色体的遗传及重组。 染色体异常的携带者相当多,大约每二百五十对夫妇中就有一个。
2014-12-15 13:26
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染色体异常是导致不孕的主要原因之一,大约有50%的不孕症患者存在染色体异常。
染色体异常包括数量和结构异常,数量上的异常包括染色体多态性、染色体缺失或重复、染色体倒位、染色体非整倍体等。结构上的异常包括断裂、环状染色体、易位、倒置、插入等。大部分染色体异常不会导致不孕,但对于少数染色体异常的夫妇,可能会导致胚胎发育不良、流产、胎停育等情况。
对于有染色体异常的夫妇,在妊娠前应进行遗传咨询,妊娠期间应进行产前诊断,如羊水穿刺、染色体核型分析等,以尽可能避免上述情况的发生。对于有生育计划的夫妇,若在妊娠前发现染色体异常,应及时咨询专业医生,在医生的指导下选择合适的方式进行治疗。
2014-12-15 13:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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